Coordinador de investigacion Oncologica

hace 4 semanas


Mexico City COPE A tiempo completo

Oferta Laboral: Coordinadora de Investigación Oncológica Descripción del puesto Institución de salud dedicada a la atención oncológica y a la investigación clínica se encuentra en la búsqueda de una Coordinadora de Investigación Oncológica , responsable de la correcta planificación, ejecución y supervisión de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos, la normativa vigente y las Buenas Prácticas Clínicas. Responsabilidades Coordinar y supervisar ensayos clínicos oncológicos en sus distintas fases (I–IV). Asegurar el cumplimiento de los protocolos de investigación, normas éticas y regulatorias. Gestionar la documentación requerida por comités de ética y autoridades regulatorias. Coordinar el reclutamiento de pacientes, procesos de consentimiento informado y seguimiento clínico. Registrar, revisar y mantener datos clínicos de manera precisa y confidencial. Reportar eventos adversos conforme a la normativa vigente. Actuar como enlace entre investigadores principales, equipo clínico, patrocinadores y monitores. Coordinar visitas de monitoreo, auditorías e inspecciones. Gestionar cronogramas, recursos y actividades administrativas de los estudios. Capacitar y apoyar al personal involucrado en los protocolos de investigación. Requisitos Formación académica Licenciatura en Enfermería, Medicina, Biología, Farmacia, Biotecnología u otra carrera afín a las ciencias de la salud. Deseable formación de posgrado o diplomado en investigación clínica u oncología. Conocimientos Buenas Prácticas Clínicas (GCP). Regulación local e internacional de ensayos clínicos. Terminología médica y oncológica. Manejo de sistemas de captura electrónica de datos (eCRF). Habilidades Alta capacidad de organización y atención al detalle. Comunicación efectiva y trabajo en equipo multidisciplinario. Ética profesional y manejo confidencial de la información. Capacidad para gestionar múltiples estudios simultáneamente. Idiomas Inglés intermedio o avanzado, principalmente lectura y comprensión de protocolos. Si deseas, puedo ajustarlo al formato específico de tu institución , nivel de experiencia requerido o normativa de un país en particular .



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  • Mexico City COPE A tiempo completo

    Una institución de salud dedicada a la atención oncológica busca una Coordinadora de Investigación Oncológica para planificar, ejecutar y supervisar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y Buenas Prácticas Clínicas. Los candidatos deben tener licenciatura en Ciencias de la Salud y habilidades organizativas, de comunicación y...


  • Mexico City Adium México A tiempo completo

    Una empresa de investigación clínica busca un Coordinador de Investigaciones Clínicas para planificar y supervisar estudios clínicos. Se requiere un título en QFB, Medicina o áreas afines, así como más de 5 años de experiencia en bioequivalencias y estudios de fases avanzadas. El candidato debe tener habilidades en administración de proyectos,...