Gerente de asuntos regulatorios

hace 3 semanas


Ciudad de México, Ciudad de México Grupo Grisi A tiempo completo

El deseo de permanecer a la vanguardia sobre la competencia y el interés en el consumidor es resultado de la relación directa entre el bienestar humano y la belleza corporal con la naturaleza. Es por lo que en Laboratorios Grisi mantenemos altos valores éticos en la fabricación de nuestros productos.

Nuestra cultura está enfocada en construir un ambiente de trabajo inclusivo, colaborativo, pero principalmente divertido, acompañado de nuestros pilares y valores organizacionales buscamos que nuestra gente de lo mejor de sí. En Grisi creemos que la principal clave como negocio es nuestra gente por en eso centramos como objetivo principal crear oportunidades de desarrollo para ellos, así como promover la diversidad de las personas sin discriminar por motivos de raza, religión, color, sexo, edad, discapacidad, nacionalidad u orientación sexual.

El día de hoy nos encontramos buscando: Gerente de Asuntos Regulatorios con experiencia en cosméticos, cuidado personal y Farma.

Objetivo del Puesto:

Verificar el cumplimiento de las leyes, reglamentos y normas Nacionales e Internacionales, aplicables a la manufactura de productos Cosméticos, cuidado personal y Veterinarios Así mismo, administrar los procesos de gestión regulatoria ante diversas dependencias Gubernamentales de los diferentes países en los que tenemos presencia (México, LATAM, Europa), así como dirigir la Unidad de vigilancia post comercialización, seguridad y eficacia de los productos de grupo GRISI.

Responsabilidades:

Mantener el estatus regulatorio de los productos responsabilidad de Grupo GRISI.

Plantear y establecer estrategias regulatorias para el mantenimiento acorde a las leyes y normas tanto nacionales como internacionales inherentes a los productos de GRISI

Brindar soporte en el desarrollo de nuevos productos a fin de establecer la y estrategia regulatoria para obtener su aprobación y poder distribuirlo a nivel nacional e internacional.

Revisar el cumplimiento regulatorio de los materiales publicitarios utilizados por grupo GRISI

Garantizar que los tramites en evaluación ante entidades gubernamentales nacionales e internacionales se resuelvan de manera favorable.

Tener contacto con socios comerciales para el seguimiento de registros sanitarios responsabilidad de Grupo Grisi, a fin de dar respuesta en tiempo y forma a prorrogas y prevenciones.

Mantener el cumplimiento regulatorio de los productos ante los cambios en la normatividad de los países en los que se comercializan los productos de Grupo Grisi.

Perfil de la Posición:

Experiencia mínima de 3 años liderando equipos, laborando en empresas Cosméticas y/o farmacéutica, en la gestión de cosméticos, productos higiénicos y veterinarios.

Idioma, inglés habilidad de comunicación, escritura y entendimiento.

Preparación Académica: Químico Farmacobiólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Química Farmacéutica o afín. Que de preferencia cuente con Maestría y/o Especialidad relacionada con el área químico-farmacéutica, cosmética o Sistemas de Gestión de Calidad o Asuntos Regulatorios.

Buscamos un líder con gran empatía, pasión, innovación, habilidades de comunicación y capacidad de adaptación al cambio y resiliencia. El líder sentará las bases para formar un equipo de trabajo y consolidarlo.

Ofrecemos:

Atractivo sueldo base con base en perfil y experiencia.

Prestaciones ejecutivas de Ley y superiores.

Horario: lunes a viernes de 8 a 5.(totalmente presencial)

Si cubres el perfil y te interesa formar parte del Grupo, te pido enviar tu CV al correo , lo revisaremos y nos pondremos en contacto contigo para una entrevista.



  • Ciudad de México, Ciudad de México Natgas Querétaro Sapi De CV A tiempo completo

    OBJETIVO DE LA POSICIÓN: Asegurar el cumplimiento regulatorio federal de las Estaciones de Servicio de Gas Natural para uso vehicular que se encuentren operando, mediante la recopilación, análisis y aplicación de la normatividad a las actividades que realiza NATGAS, así como obtener en tiempo y forma, todas aquellas que deba presentar ante ASEA y SENER...


  • Ciudad de México, Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

    UbicaciónCDMX, Oficinas Santa FeResponsabilidades y Retos de la posiciónAsegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el equipo...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Selección de Personal A tiempo completo

    Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRISEl Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS será el responsable de liderar y gestionar todos los aspectos relacionados con la regulación de los productos médicos y farmacéuticos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México.Este rol implicará...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Johnson & Johnson A tiempo completo

    En Johnson & Johnson , la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México SOLUCIONES INTEGRALES OFTALMOLOGICAS TRIANA SA DE CV A tiempo completo

    Descripción del empleoUNETE A NUESTRO EQUIPO DE TRABAJOAnalista de Asuntos Regulatorios - GENERALES:_Escolaridad: Ingeniero Industrial, Ingeniero Quimico, Quimico FarmacobiologoExperiência: Mínimo 2 años en el puesto- ACTIVIDADES:_ Ejecutar el plan anual de asuntos regulatorios establecido por el Gerente de Normatividad. Tramitar solicitudes de Registros...


  • Ciudad de México, Ciudad de México LEVIC S.A DE C.V A tiempo completo

    Importante empresa de giro de farmacéutico solicita:Analista de Asuntos RegulatoriosRequisitos:Escolaridad: Químico farmacobiologo, Q.F.I.,ING.Farmaceutico Titulo y cedulaActividades: Apoyar y verificar el cumplimiento regulatorio de los establecimientos Desarrollar temas y materiales para capacitación en temas regulatorios Propuesta de mejoras para el...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Natgas Querétaro Sapi De CV A tiempo completo

    OBJETIVO DE LA POSICIÓN:Asegurar el cumplimiento regulatorio federal de las estaciones de servicio de gas natural para uso vehicular que se encuentren operando, mediante la recopilación, análisis y aplicación de la normatividad aplicable a las actividades que realiza NATGAS, así como obtener en tiempo y forma, todas aquellas que deba presentar ante ASEA...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Manufacturas Solco A tiempo completo

    Empresa de manufactura de Dispositivos Médicos Solicita:*AUXILIAR DE ASUNTOS REGULATORIOS*FUNCIONES: Realización de trámites sanitarios. Gestión y control de documentación. Elaboración de reportes administrativos y regulatoriosCONOCIMIENTOS: Certificados en COFEPRIS. Armado de Dossier. Actualización de bases de datos para seguimiento Recién egresados...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Manufacturas Solco A tiempo completo

    Empresa de manufactura de Dispositivos Médicos Solicita:*AUXILIAR DE ASUNTOS REGULATORIOS*FUNCIONES: Realización de trámites sanitarios. Gestión y control de documentación. Elaboración de reportes administrativos y regulatoriosCONOCIMIENTOS: Certificados en COFEPRIS. Armado de Dossier. Actualización de bases de datos para seguimiento Recién egresados...


  • Ciudad de México, Ciudad de México DB Soluciones A tiempo completo

    Vacante para la empresa DB Soluciones en San Juan Del Río, Querétaro:Responsable de Asuntos RegulatoriosIngeniería Industrial, Química Farmacobiólogo o afín TITULADOInglés IntermedioPresentación EjecutivaExperiência mínima de 3 años en el área (medicamentos, fórmulas magistrales)Actividades:Requisitos: Conocimiento en tramites regulatorios...


  • Ciudad de México, Ciudad de México GRUPO BIOMEP A tiempo completo

    Somos una empresa FARMACÉUTICA dedicada a la salud humana, la cual esta en búsqueda de un BECARIO DE ASUNTOS REGULATORIOSRequisitos: Escolaridad en Ing. Químico, QFB o afín- ( pasante o proceso de titulación ) Interés por el área de Asuntos Regulatorios. Responsable y dedicado a aprender.OFRECEMOS: Apoyo económico. Bono de puntualidad. Bono de...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Manufacturas Solco A tiempo completo

    Empresa de manufactura de Dispositivos Médicos Solicita:*AUXILIAR DE ASUNTOS REGULATORIOS*FUNCIONES: Realización de trámites sanitarios. Gestión y control de documentación. Elaboración de reportes administrativos y regulatoriosCONOCIMIENTOS: Certificados en COFEPRIS. Armado de Dossier. Actualización de bases de datos para seguimiento Recién egresados...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Abbott Laboratories A tiempo completo

    Coordinador de asuntos regulatoriosAcerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.Trabajando en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Haleon A tiempo completo

    Hola. Somos Haleon. Una nueva empresa líder mundial en salud del consumidor. Moldeada por todos los que se unen a nosotros. Juntos, estamos mejorando la salud cotidiana de miles de millones de personas. Al crecer e innovar nuestra cartera global de marcas líderes en su categoría, incluyendo Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu y Centrum, a...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Talentoria A tiempo completo

    Buscamos Coordinador de asuntos regulatorios para una empresa comercializadora.Un coordinador de asuntos regulatorios es un profesional altamente organizado y orientado a los detalles que se encarga de garantizar el cumplimiento de las regulaciones gubernamentales y de la industria en relación con los productos o servicios de una empresa. Este individuo...


  • Ciudad de México, Ciudad de México AMC BIOMEDICAL A tiempo completo

    Empresa líder en el ramo de los insumos médicos solicita Auxiliar de asuntos regulatorios.Requisitos: Licenciatura: QFB, Ingeniero Farmacéutico, QFI, Ingeniero Químico o afín. Conocimiento de la Ley General de Salud- 6 meses de experiência en adelante (se acepta servicio social y/o practicas profesionales) Ingles intermedio.Ofrecemos: Estabilidad...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Gowan Company A tiempo completo

    DEL PUESTO: Elaboración y/o armado de dossier de acuerdo con la normatividad vigente que se requiere para la obtención y mantenimiento de Registros de productos fitosanitarios para Gowan Mexicana.Actividades Del Puesto:- Elaboración de Dossiers para registro de productos Técnicos:Elaboración de Dossiers para registro de productos Formulados:-...


  • Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México Natgas Querétaro Sapi De CV A tiempo completo

    OBJETIVO DE LA POSICIÓN:Asegurar el cumplimiento regulatorio estatal y municipal de las estaciones de servicio de gas natural para uso vehicular que estén en operación, mediante la integración e ingreso de expedientes derivada de los requisitos aplicables a actividades que realiza NATGAS, así como obtener las autorizaciones que permitan la operación...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Guajardo Industrial, S.A. de C.V. A tiempo completo

    Auxiliar administrativo en asuntos regulatoriosObjetivo del puesto: Garantizar la vigencia de las autorizaciones, permisos, títulos y registros ante las competentes y legislación aplicable.Escolaridad: Carrera trunca o Lic. en Ing. Ambiental, industrial o afín. Conocimiento en normativas Conocimiento de manifiestos de R.M.E y R.P Administrativas...


  • Ciudad de México, Ciudad de México FARMACÉUTICA HISPANOAMERICANA A tiempo completo

    En Farmacéutica Hispanoamericana estamos en la búsqueda de talento como Analista de Asuntos Regulatorios en la zona de Miguel Hidalgo (Col. Anáhuac).Requisitos: Lic. QFI, QFB, QBP o afín. 6 meses a 1 año de experiência en armado de dossier, elaboración de avisos, revisión de GMP.ACTIVIDADES: Revisión de DMF y GMP Apoyo en armado de dossier y...