Supervisor de Manufactura

hace 3 semanas


Ciudad de México, Ciudad de México Baxter Global A tiempo completo


Vantive: A New Company Built On Our Legacy

Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.

At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don't settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients' lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.

*Completion of the proposed separation of Kidney Care from Baxter into a standalone company (to be named Vantive) remains subject to the satisfaction of customary conditions.

Tu rol en Baxter:

Salvar y sostener vidas siendo el responsable de asegurar que los productos cumplan con las regulaciones y normas de calidad vigentes a través de la mejora continua, mediante el seguimiento del programa de producción con apego a los estándares de calidad, seguridad y cantidad de uso de los materiales, coordinando el esfuerzo del grupo para cumplir con las necesidades de los clientes internos y externos.

Tu equipo:

Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días.

Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo.

Lo que realizarás en Baxter :

1. Cubrir con el programa de producción.

2. Desarrollar proyectos de mejora en el área de material de curación.

3. Alcanzar los niveles de eficiencia.

4. Maximizar el aprovechamiento de los recursos asignados.

5. Mantener un equipo de trabajo capacitado al 100% en las operaciones asignadas.

6. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos de seguridad de las actividades y del personal a su cargo, de los estándares internacionales, ISO 14000, OSHAS 18000 y de las normas oficiales mexicanas en materia de seguridad.

7. Asegurar que se identifican, evalúan y controlan los riesgos y aspectos de sus áreas de responsabilidad.

8. Revisar que la producción y acondicionamiento del dispositivo médico cumpla con las especificaciones establecidas y requerimientos indicados en esta norma. Sin perjuicio de las obligaciones y responsabilidades que corresponden al responsable sanitario, conforme a las disposiciones jurídicas aplicables.

9. Supervisar que el personal que intervenga en la producción use la indumentaria y los equipos de seguridad necesarios, de acuerdo con el procedimiento de producción PNO correspondiente.

10. Realizar todas sus actividades apegándose a los lineamientos de EHS, Cumplir con los requisitos de entrenamiento de acuerdo al PNO PESMASEG052; así como participar en programas internos que contribuyan a la detección de condiciones inseguras y oportunidades de mejora en cuanto a seguridad.

11. Implementar el código de conducta de Baxter, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a

la política Global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos, asegurando la inducción y capacitación de empleados.

12. Identificar riesgos de cumplimiento y legales de Baxter en el país/cluster.

13. Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la Regulación Sanitaria Local (NOM-241-SSA1), de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485 en la versión vigente y requisitos corporativos. Así como también dar cumplimiento al proceso de la administración del riesgo cuando aplique.

14. Dar cumplimiento al Sistema de Gestión de Calidad.

Lo que aportarás:

1. Profesional universitario titulado Ing. Industrial, Ing. Mecánico, Ing. En Mantenimiento, Químico, Q.F.B., Bioquímico o similar.

2. Ingles Intermedio

3. Experiencia mínimo de 1 año liderando equipos de trabajo.

4. Conocimiento de la Regulación Sanitaria Local (NOM-241-SSA1) y estándares internacionales ISO 9001 / ISO 13485.

5. Análisis de tendencias.

#LI-BAXGEN

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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