Gerente De Investigación Clínica Farmacéutica

EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes.Por expansión, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Gerente de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o SMOs.EtCurae es una empresa Mexicana líder en Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.**Perfil de la vacante**:**Puesto vacante**: Gerente de Investigación Clínica**Lugar de trabajo**: CDMX con disponibilidad de visitar periódicamente los sitios de investigación en la República.**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI / Lic en medicina o carrera a fin a las ciencias de la salud.Maestría (deseable)**Experiência**: mínimo 5 años comprobables en Puesto Gerencial en investigación clínica/proyectos de protocolos de investigación clínica en farmacéutica o CROs o SMOs.**Competencias requeridas**:**Conocimientos**: Experto en protocolos de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos, a nível de sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación).Requiere un amplio conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.**Habilidades**: Gestión y desarrollo de personal.Excelentes habilidades de interrelaciones personales, excelentes habilidades de comunicación asertiva, negociación, influencia y logro de objetivos grupales.**Idioma**: Inglés avanzado (conversacional, escrito y leído)**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes.Y traslados a diferentes sitios de la república cuando se requiera.**Objetivo del puesto**:- Garantizar la implementación, implantación, seguimiento y control de los sitios de investigación clínica calificados de forma exitosa con base a regulaciones nacionales e internacionales.**Principales responsabilidades del puesto**:1. Planear, coordinar, dirigir y dar seguimiento a los coordinadores, investigadores y subinvestigadores para el desarrollo de los estudios clínicos de cada sitio con base al protocolo del estudio clínico apegado a las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de almacenamiento de medicamento.2. Garantizar que el personal designado en el sitio cuente con la presentación para la aprobación del protocolo de investigación clínica y los documentos relacionados con el patrocinador, el comité de ética, el Comité de Investigación las agencias reguladoras aplicables.3. Brindar apoyo en la evaluación y selección de sitios de investigación, así como en la realización de visitas de Factibilidad.4. Asegura con el sitio estrategias de reclutamiento de pacientes.5. Supervisar y participar en la elaboración de informes para patrocinadores y organismos reguladores.6. Participar como auditor en las auditorías del sistema interno y/o proveedores externos7. Revisar la integridad de los documentos del Archivo Maestro de Investigación8. Liderar en el desarrollo de materiales de apoyo para los sitios (por ejemplo: Boletines, gráficos, manuales de usuario, resumen de procedimientos)9. Supervisar que los recursos del Patrocinador y EtCurae se gasten adecuadamente mediante la supervisión de los sitios de manera continua.10. Seguimiento de la resolución de discrepancias de datos y desviaciones del estudio, así como asesoramiento en el sitio de investigación clínica.11. Mantener una comunicación efectiva con el personal del sitio de investigación.12. Informa al Director de Calidad y Cumplimiento cualquier desviación detectada durante la realización de un estudio clínico/ensayo clínico.13. Coordinar el departamento de gestión de proyectos, la comunicación del progreso de los proyectos con los patrocinadores y / u otros proveedores de servicios14. Realizar análisis de riesgos y comunicarlo a todas las partes interesadas.15. Proporcionar asistencia en la evaluación del desempeño del personal del departamento.16. Capacitar y desarrollar al personal en temas generales del Departamento, por ejemplo: Protocolo, Consentimiento Informado, Registro CRF, Procedimientos Internos, talleres de actualización, etc.17. Supervisar, asesorar y apoyar que el sitio de investigación lleve a cabo las actividades con el fin de alcanzar el cumplimiento de los requisitos de los patrocinadores y las autoridades reguladoras, a través de la implementación de acciones derivadas de las observaciones dadas durante la auditoría.18. Asegurar la coordinación de la calibración y la verificación adecuada del funcionamiento de los equipos/instrumentos con las autoridades o departamentos