Especialista en seguridad y asuntos regulatorios

hace 5 días


San Lucas Amalinalco, México Merz North America, Inc. A tiempo completo

Especialista en seguridad y asuntos regulatorios Mexico (Local)Boulevard Adolfo Ruiz Cortines, Periférico Sur 3720, Torre III, Piso 4, Plaza Artz Pedregal,Álvaro Obregón, MX 01900, MEX En Merz Aesthetics®, creemos en el poder de la confianza. Como empresa global dedicada exclusivamente a la medicina estética, nos enorgullece empoderar a profesionales de la salud, pacientes y colaboradores para que vivan su mejor versión cada día. Con más de 115 años de historia como empresa familiar, ofrecemos un portafolio clínicamente comprobado — que incluye inyectables, dispositivos y productos para el cuidado de la piel. Nuestra sede global está en Raleigh, EE.UU., y tenemos presencia en más de 90 países.Formar parte de Merz Aesthetics® es emprender un camino con propósito, guiado por valores sólidos, colaboración, innovación y atención al detalle. Estamos en busca de un/a Especialista en seguridad y asuntos regulatorios para nuestra filial en México. Este puesto es clave para garantizar el cumplimiento regulatorio, la seguridad de los productos y la alineación con los estándares globales y locales, actuando como punto de contacto con las autoridades regulatorias y Merz Global. Responsabilidades principales Contribuir a la ejecución de estrategias regulatorias durante todo el ciclo de vida de los productos. Identificar y evaluar cambios regulatorios, coordinando la comunicación con el equipo global. Revisar y controlar contratos con distribuidores y socios regulatorios. Actuar como Responsable de la Unidad de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia ante autoridades locales (COFEPRIS). Ser el interlocutor oficial con Merz Global para asuntos de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Mantener un sistema robusto de vigilancia conforme a regulaciones locales y estándares globales (SDEP). Crear y mantener SOPs alineadas con leyes nacionales y directrices globales. Garantizar entrenamientos anuales sobre farmacovigilancia/tecnovigilancia para todos los colaboradores. Requisitos Licenciatura (MBA o similar deseable). Más de 3 años de experiencia en Regulatory, Quality Assurance y/o Safety. Conocimiento profundo de regulaciones locales para vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos. Inglés avanzado y habilidades en gestión de proyectos. Experiencia en colaboración multifuncional y liderazgo. Conocimiento del sector farmacéutico y consumer business. 📍 Ubicación: Ciudad de México, México Diversidad e Inclusión En Merz Aesthetics®, reafirmamos nuestro compromiso con la diversidad en todas sus formas. Estamos dedicados a construir un entorno inclusivo, respetuoso y acogedor, donde todas las personas tengan igualdad de oportunidades para desarrollar su carrera. 📢 ¿Quieres ser parte de esta jornada? Postúlate ahora y ven a transformar vidas con ciencia y confianza #MerzAesthetics #CarreraConPropósito #VagasLATAM #RegulatoryAffairs #Farmacovigilancia #Diversidad #Inclusión #JoinUs #J-18808-Ljbffr



  • San Lucas Amalinalco, México Merz North America, Inc. A tiempo completo

    Una empresa global en medicina estética busca un Especialista en seguridad y asuntos regulatorios en Ciudad de México. Este puesto es esencial para garantizar el cumplimiento regulatorio y la seguridad de los productos. Los candidatos deben tener una licenciatura, más de 3 años de experiencia en regulación y buen dominio de inglés. Se requiere...


  • Cuadrante de San Francisco, México ASSITENCE REGULATORY MEXICO A tiempo completo

    Buscamos a un Especialista de Asuntos regulatorios entusiasta, apasionado, con ganas de crecer, con excelentes dotes de comunicación y organización, para que se una a nuestro equipo.El Especialista de Asuntos Regulatorios desempeñará un papel integral en el desarrollo y la ejecución de proyectos, tácticas y estratégicas.**Requisitos**:- Escolaridad:...


  • Pueblo San Miguel Ajusco, México MC HUMANS RECURSOS HUMANOS A tiempo completo

    **Analista de Asuntos Regulatorios con Experiência****Escolaridad** : Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Químico Farmacéutico Industrial (QFI), o carreras relacionadas a las áreas de la salud.**(titulo y cédula)****Idioma**:Inglés Intermedio**_Experiência: Mínimo 2 años en puesto similar (asuntos regulatorios dispositivos...


  • Pueblo San Miguel Ajusco, México MC HUMANS RECURSOS HUMANOS A tiempo completo

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  • Asuntos Regulatorios

    hace 4 semanas


    San Juan del Río, México MDG A tiempo completo

    Laboratorio farmacéutico en crecimiento dedicado a la elaboración de medicamentos magistrales está en busca de tu talento como:GESTOR DE ASUNTOS REGULATORIOS**Ofrecemos:Sueldo competitivo por definir en base a experiênciaPrestaciones de ley 100% nominal y superioresHorario de Lunes a viernes**Requerimos:Licenciatura Comercio Internacional, Exterior, Lic....


  • San Isidro Mazatepec, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo

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  • Asuntos Regulatorios

    hace 16 horas


    San Juan del Río, Qro., México MDG A tiempo completo

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  • Responsable Sanitario

    hace 2 semanas


    San Bartolo Naucalpan (Naucalpan Centro), México RDIGITAL 4.0 A tiempo completo

    **RESPONSABLE SANITARIO / ASUNTOS REGULARIOS**Empresa mexicana experta en comercio exterior, estrategia aduanera y logística tanto Nacional como Internacional enfocada en exportación e importación de diversas mercancías.Conocimientos:- Químico Farmacéutico Biólogo (Mandatorio Titulo y Cédula)- Conocimiento y experiência en el sector insumos para la...


  • San Andrés de las Salinas, México RED AMBIENTAL A tiempo completo

    **Acerca de la empresa**Zona de trabajo: San Andrés de las Salinas, Azcapotzalco, Ciudad de México.**Requisitos del puesto**- Estudios mínimos de Universitario con título en Derecho- Experiência de más de 5 años en actividades y/o puestos similares.- Conocimientos avanzados en:- ASUNTOS REGULATORIOS.- ENLACE LEGISLATIVO.- ANALISIS DE NORMATIVIDAD.-...


  • San Lucas, México Francisco García López, SA de CV A tiempo completo

    Obtener y mantener los Registros Sanitarios de los dispositivos médicos de acuerdo con las políticas de la compañía y las exigencias normativas. - Intermediar comunicaciones entre entidades, distribuidores y/o subsidiarias. - Apoyar en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad, así como de Vigilancia Post Mercado de acuerdo con las políticas...