Supervisor de Ingeniería

Hace 4 días

Tijuana, Baja California, México Grupo TECMA Jornada completa $334,800 - $502,200 Por obra

Overview

Experiencia en ingeniería de procesos/manufactura en giro médico es indispensable.

CV en inglés es indispensable.

Inglés avanzado es indispensable.

Responsabilidades

  • Diseñar, desarrollar y mejorar sistemas y procesos de fabricación.
  • Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.
  • Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua.
  • Validación de productos. IQ, OQ y PQ.
  • Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.
  • Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.
  • Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.
  • Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.
  • Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.
  • Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.
  • Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.
  • Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.
  • Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.
  • Crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.
  • Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.

Perfil y requisitos

  • Experiencia 5+ años en la fabricación de dispositivos médicos.
  • Ingeniero Industrial, Mecánica o similar.
  • El inglés escrito y conversacional en nivel avanzado.
  • Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.
  • Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como ISO 9000 e ISO 13485.
  • Experiencia en la realización de validaciones IQ, OQ y PQ en la industria médica.
  • Experiencia con principios y herramientas de manufactura esbelta, como Six Sigma, 5S, mapeo del flujo de valor y Kaizen.
  • Mentalidad analítica y capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.
  • Habilidades para la resolución de problemas.
  • Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.
  • Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.
  • Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con un entorno de trabajo seguro.
  • Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura.
  • Dispositivos médicos.