Trainee, Quality Control, 2024

**Site Name**: Mexico City Torre Mitikah

**Posted Date**: Mar 7 2024
**Trainee, Quality Control, 2024**

**Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana**

**Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra** Área de **Calidad**

**Formación requerida**: Recién egresado de Químico farmacobiólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniero Farmacéutico o afines al área de farmacia.

**Otros requisitos**:

- Disponibilidad de 8 horas de lunes a viernes
- Manejo de Office

**Requisito de idioma**: Inglés Avanzado y Español Avanzado

**Fecha prevista de inicio**: abril - mayo de 2024.

**Fecha límite de solicitud**: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.

**¿Quieres obtener una valiosa experiência laboral en el mundo real y ayudar a **impactar positivamente la salud de miles de millones de personas**?**

Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas. También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiência para donde sea que lo lleve el futuro.

**¿Quiénes somos?**

GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades. Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.

Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.

**¿Qué harás?**
- Conocer y cumplir con todas y cada una de las leyes, políticas y lineamientos locales y/o corporativos, nacionales y/o internacionales aplicables a su puesto. Ante una duda, consulte al área correspondiente.
- Cumplir y hacer cumplir los lineamientos establecidos en el programa ABAC.
- Cumplir y hace cumplir los lineamientos de Seguridad, Calidad y Suministro, requeridos por la compañía.
- Promover la participa activa en los proyectos de mejora del área y de la LOC.
- Cumplir con el plan de capacitación y desarrollo asignado a su puesto.
- Garantizar la actualización e implementación de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNOs), relacionados su función.
- Gestionar la carta solicitud de análisis para envío de producto para análisis por el Laboratorio Tercero Autorizado, acorde a los PNOs y contrato vigente.
- Crear y gestionar la revisión de los métodos analíticos y especificaciones de los productos comercializados en México bajo la titularidad del GSK como Representante Legal en México de un Titular en el Extranjero.
- Asegurar que las especificaciones están alineadas a las Farmacopeas de Referencia ó métodos internos.
- Seguimiento al programa de validación de métodos analíticos y gestionar la revisión al estado validado, escalando el avance con el líder de área.
- Ayudar a la gestión del programa de estudios de estabilidad.
- Participar en la elaboración de reportes de revisión periódica de producto.
- Escalar de manera oportuna aquellos hallazgos o condiciones inesperadas que puedan impactar los Estudios de Estabilidad, así como la reputación de la compañía.
- Ayudar a establecer contacto con los sitios de manufactura para la solicitud de las Estabilidades de origen e información relacionada
- Soporte al inventario documental de Calidad LOC, solicitud y resguardo de documentos con el tercero
- Cumplimiento del programa de revisión periódica de producto mediante la solicitud de información, elaboración de gráficos estadísticos y reportes anuales de producto.
- Realizar y programa de verificación anual de efectividad de los Sistemas de Calidad y llevar a cabo estas revisiones con los dueños para determinar su efectividad y el cumplimiento de los requerimientos aplicables a los procesos, así como identificar acciones de mejora

**¿Qué buscamos?**
- Atención al detalle.
- Conocimiento de Control de Calidad, Cumplimiento Farmacopeico, Norma 073 de Estudios de Estabilidad, Buenas Prácticas de Fabricación
- Trabajo en equipo y responsable
- Organizado
- Trabaja con actitud y apertura de mejora continua y capaz de ver las situaciones desde diferentes perspectivas
- Automotivación, capacidad de ser flexible / persistente.
- Habilidades de Comunicación que ayudan a influir
- Capacidad Analítica y Estadística

**¿Qué te ofrecemos?**
- _ Soporte económico_
- _ Vales de comida_
- _ Equipo abierto y amiga