Gerente de Investigación Clínica Farmacéutica

hace 2 semanas


Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Está en búsqueda de talento para Gerente de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o SMOs.

EtCurae es líder en Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.

**Perfil de la vacante**:
**Puesto vacante**: Gerente de Investigación Clínica

**Lugar de trabajo**: CDMX con disponibilidad de visitar periódicamente los sitios de investigación en la República.

**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI / Lic en medicina o carrera a fin a las ciencias de la salud.

Maestría (deseable)

**Experiência**: mínimo 5 años comprobables en Puesto Gerencial en investigación clínica/proyectos de protocolos de investigación clínica en farmacéutica o CROs o SMOs.

**Competencias requeridas**:
**Conocimientos**: Experto en protocolos de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos, a nível de sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación). Requiere un amplio conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones de investigación clínica.

**Habilidades**: Gestión y desarrollo de personal. Excelentes habilidades de interrelaciones personales, excelentes habilidades de comunicación asertiva, negociación, influencia y logro de objetivos grupales.

**Idioma**: Inglés intermedio-avanzado

**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes. Y traslados a diferentes sitios de la república cuando se requiera.

**Objetivo del puesto**:

- Garantizar la implementación, implantación, seguimiento y control de los sitios de investigación clínica calificados de forma exitosa con base a regulaciones nacionales e internacionales.

**Principales responsabilidades del puesto**:
1. Planear, coordinar, dirigir y dar seguimiento a los coordinadores, investigadores y subinvestigadores para el desarrollo de los estudios clínicos de cada sitio con base al protocolo del estudio clínico apegado a las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de almacenamiento de medicamento.

2. Garantizar que el personal designado en el sitio cuente con la presentación para la aprobación del protocolo de investigación clínica y los documentos relacionados con el patrocinador, el comité de ética, el Comité de Investigación las agencias reguladoras aplicables.

3. Brindar apoyo en la evaluación y selección de sitios de investigación, así como en la realización de visitas de Factibilidad.

4. Asegura con el sitio estrategias de reclutamiento de pacientes.

5. Supervisar y participar en la elaboración de informes para patrocinadores y organismos reguladores.

6. Participar como auditor en las auditorías del sistema interno y/o proveedores externos.

7. Revisar la integridad de los documentos del Archivo Maestro de Investigación

8. Liderar en el desarrollo de materiales de apoyo para los sitios (por ejemplo: Boletines, gráficos, manuales de usuario, resumen de procedimientos).

9. Supervisar que los recursos y materiales de los estudios clínicos se usen adecuadamente mediante la supervisión de los sitios de manera continua.

10. Seguimiento de la resolución de discrepancias de datos y desviaciones del estudio, así como asesoramiento en el sitio de investigación clínica.

11. Mantener una comunicación efectiva con el personal del sitio de investigación.

12. Informa al Director de Calidad y Cumplimiento cualquier desviación detectada durante la realización de un estudio clínico/ensayo clínico.

13. Coordinar el departamento de gestión de proyectos, la comunicación del progreso de los proyectos con los patrocinadores y / u otros proveedores de servicios

14. Realizar análisis de riesgos y comunicarlo a todas las partes interesadas.

15. Proporcionar asistencia en la evaluación del desempeño del personal del departamento.

16. Capacitar y desarrollar al personal en temas generales del Departamento, por ejemplo: Protocolo, Consentimiento Informado, Registro CRF, Procedimientos Internos, talleres de actualización, etc.

17. Supervisar, asesorar y apoyar que el sitio de investigación lleve a cabo las actividades con el fin de alcanzar el cumplimiento de los requisitos de los patrocinadores y las autoridades reguladoras, a través de la implementación de acciones derivadas de las observaciones dadas durante la auditoría.

18. Asegurar la coordinación de la calibración y la verificación adecuada del funcionamiento de los equipos/instrumentos con las autoridades o departamentos pertinentes del sitio.

**Ofrecemos**:
Sueldo hasta $30,000.00 mensuales libres de acuerdo a



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    ¡EtCurae está creciendo! ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti. EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores...


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  • Ciudad de México Dando Soluciones A tiempo completo

    Estamos contratando Nutriologo con interés en la INvestigación clinica Indispensable Lic. en Nutrición, Medicina o Ciencias de la Salu Experiência: Consulta clinica a pacientes/ Investigación Conocimiento en Impedancia Bioeléctrica Manejo de equipo médico Protocolos de estudio INDISPENSABLE INGLES NIVEL C1 (SE HACE ENTREVISTA EN...

  • Gerente de Operaciones

    hace 4 semanas


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  • Ciudad de México Boehringer Ingelheim A tiempo completo

    **Gerente de Operaciones Clinicas** **-** **234439** **NUESTRA EMPRESA** En Boehringer Ingelheim desarrollamos terapias innovadoras para mejorar la salud de las personas y los animales. Como empresa familiar fundada en 1885, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo. Hoy somos 52.000 personas trabajando en todo el mundo, fomentando una...


  • Ciudad de México Boehringer Ingelheim Promeco A tiempo completo

    **La posición**: El/la gerente/a de estudios clínicos (CTM) es responsable de la supervisión operativa y científica, la organización, la ejecución y la realización de los estudios clínicos asignados a nível regional/local. El/la CTM contribuye al desarrollo de la cartera de productos de Boehringer Ingelheim (BI) mediante la planificación precisa y...


  • Ciudad de México Grupo Médico Carracci A tiempo completo

    **¡OPORTUNIDAD LABORAL!** **ASISTENTE DE INVESTIGACIÓN (LABORATORIO)** **Introducción** Empresa dedicada a la atención e investigación en el área de salud mental solicita: - Asistente de investigación (flebotomista)_ para llevar a cabo procedimientos de investigación en personas de todas las edades (sobre todo niños y...

  • Gerente de Producción

    hace 4 semanas


    Ciudad de México CONSULTORIA Y CONTRATACIONES BERAKA A tiempo completo

    Empresa mexicana con mas de 10 años de experiência busca a su Gerente de Producción, alguien con las siguientes características: - Escolaridad: Q.F.B, IBQ, QFI. Ingeniero Químico, Ingeniero Industrial o carrera a fin. - Titulado y con cedula profesional. - Experiência: mínima de 2 años en la Industria de dispositivos Médicos o en la Industria...


  • México Zoraida Robles A tiempo completo

    *Desarrollar nuevas fórmulas de productos cosméticos y de cuidado personal basado en los requerimientos de mercadotecnia, asegurando la calidad, seguridad y estabilidad de las mismas. - Elaborar lotes para laboratorio y pilotos basados en las fórmulas diseñadas durante el desarrollo. - Seguir buenas prácticas de documentación, asegurando la integridad...


  • Ciudad de México Hospital CAMI A tiempo completo

    **1.** **Objetivos específicos del puesto.** **Objetivo del puesto**: Integrar, archivar y conservar los expedientes clínicos, supervisando que la integración de los mismo sea acorde a la legislación vigente. **Responsabilidades** Registra, apertura, integra y actualiza los expedientes clínicos en archivo. Vigila el cumplimiento de las normas y...

  • Farmacéutico

    hace 4 semanas


    Ciudad Juarez, México STAR MÉDICA CIUDAD JUÁREZ A tiempo completo

    **Hospital Star Médica, te invita a formar parte de su equipo para la vacante de Farmaceutico** - Disponibilidad de horario_ **Título / Cédula indispensable (Licenciatura en Quimica)** Conocimiento sobre normatividad en: - Farmacovigilancia - Expediente clínico - Manejo y Uso de Medicamentos - Metas internacionales de la seguridad del paciente. -...


  • Ciudad de México PROBIOMED A tiempo completo

    Gerente Nacional de Ventas Gobierno PROBIOMED | (5) ofertas activas PROBIOMED es una compañía mexicana orientada a la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de productos de biotecnología y farmacéuticos para la salud humana Ciudad de México 8 May Saber más - Descripción Asegurar la implementación...


  • Ciudad de México PMFarma A tiempo completo

    Gerente de Clínica Quirúrgica - Ventas SALES FORCE LEASING GROUP | (11) ofertas activas Ciudad de México 11 Abr. - - Descripción Objetivo: Liderar y supervisar todas las operaciones de la clínica, con énfasis especial en maximizar las ventas de procedimientos quirúrgicos. Responsabilidades: Gestión Operativa: Supervisión de la operativa diaria...

  • Monitor Clínico

    hace 3 semanas


    México Avant Santé Research Center S.A. de C.V. A tiempo completo

    $8,723 - $13,543 brutos (antes de impuestos) + prestaciones de ley y seguro de gastos médicos mayores al inicio del contrato indefinido. Requisito indispensable: Contar con titulo y cedula en carreras relacionadas a ciencias o salud. **IMPORTANTE: contar con disponibilidad de horarios** (48 horas a la semana). Experiência mínima de 6 meses en...


  • México Zoraida Robles A tiempo completo

    *Desarrollar nuevas fórmulas de productos cosméticos y de cuidado personal basado en los requerimientos de mercadotecnia, asegurando la calidad, seguridad y estabilidad de las mismas. - Elaborar lotes para laboratorio y pilotos basados en las fórmulas diseñadas durante el desarrollo. - Seguir buenas prácticas de documentación, asegurando la integridad...


  • Ciudad de México, Ciudad de México PROBIOMED A tiempo completo

    Gerente Nacional de Ventas Gobierno PROBIOMED | (5) ofertas activas PROBIOMED es una compañía mexicana orientada a la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de productos de biotecnología y farmacéuticos para la salud humana Ciudad de México 8 May Saber más - Descripción Asegurar la implementación de las estrategias...


  • Santa Cruz de las Flores, México PiSA Farmacéutica A tiempo completo

    Desde hace más de 78 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en México y Latinoamérica. Contamos más de 20,000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡Nuestra vida! ESPECIALISTA DE INNOVACION...