Gerente de Investigación Clínica Farmacéutica
hace 2 semanas
EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Está en búsqueda de talento para Gerente de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o SMOs.
EtCurae es líder en Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.
**Perfil de la vacante**:
**Puesto vacante**: Gerente de Investigación Clínica
**Lugar de trabajo**: CDMX con disponibilidad de visitar periódicamente los sitios de investigación en la República.
**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI / Lic en medicina o carrera a fin a las ciencias de la salud.
Maestría (deseable)
**Experiência**: mínimo 5 años comprobables en Puesto Gerencial en investigación clínica/proyectos de protocolos de investigación clínica en farmacéutica o CROs o SMOs.
**Competencias requeridas**:
**Conocimientos**: Experto en protocolos de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos, a nível de sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación). Requiere un amplio conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones de investigación clínica.
**Habilidades**: Gestión y desarrollo de personal. Excelentes habilidades de interrelaciones personales, excelentes habilidades de comunicación asertiva, negociación, influencia y logro de objetivos grupales.
**Idioma**: Inglés intermedio-avanzado
**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes. Y traslados a diferentes sitios de la república cuando se requiera.
**Objetivo del puesto**:
- Garantizar la implementación, implantación, seguimiento y control de los sitios de investigación clínica calificados de forma exitosa con base a regulaciones nacionales e internacionales.
**Principales responsabilidades del puesto**:
1. Planear, coordinar, dirigir y dar seguimiento a los coordinadores, investigadores y subinvestigadores para el desarrollo de los estudios clínicos de cada sitio con base al protocolo del estudio clínico apegado a las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de almacenamiento de medicamento.
2. Garantizar que el personal designado en el sitio cuente con la presentación para la aprobación del protocolo de investigación clínica y los documentos relacionados con el patrocinador, el comité de ética, el Comité de Investigación las agencias reguladoras aplicables.
3. Brindar apoyo en la evaluación y selección de sitios de investigación, así como en la realización de visitas de Factibilidad.
4. Asegura con el sitio estrategias de reclutamiento de pacientes.
5. Supervisar y participar en la elaboración de informes para patrocinadores y organismos reguladores.
6. Participar como auditor en las auditorías del sistema interno y/o proveedores externos.
7. Revisar la integridad de los documentos del Archivo Maestro de Investigación
8. Liderar en el desarrollo de materiales de apoyo para los sitios (por ejemplo: Boletines, gráficos, manuales de usuario, resumen de procedimientos).
9. Supervisar que los recursos y materiales de los estudios clínicos se usen adecuadamente mediante la supervisión de los sitios de manera continua.
10. Seguimiento de la resolución de discrepancias de datos y desviaciones del estudio, así como asesoramiento en el sitio de investigación clínica.
11. Mantener una comunicación efectiva con el personal del sitio de investigación.
12. Informa al Director de Calidad y Cumplimiento cualquier desviación detectada durante la realización de un estudio clínico/ensayo clínico.
13. Coordinar el departamento de gestión de proyectos, la comunicación del progreso de los proyectos con los patrocinadores y / u otros proveedores de servicios
14. Realizar análisis de riesgos y comunicarlo a todas las partes interesadas.
15. Proporcionar asistencia en la evaluación del desempeño del personal del departamento.
16. Capacitar y desarrollar al personal en temas generales del Departamento, por ejemplo: Protocolo, Consentimiento Informado, Registro CRF, Procedimientos Internos, talleres de actualización, etc.
17. Supervisar, asesorar y apoyar que el sitio de investigación lleve a cabo las actividades con el fin de alcanzar el cumplimiento de los requisitos de los patrocinadores y las autoridades reguladoras, a través de la implementación de acciones derivadas de las observaciones dadas durante la auditoría.
18. Asegurar la coordinación de la calibración y la verificación adecuada del funcionamiento de los equipos/instrumentos con las autoridades o departamentos pertinentes del sitio.
**Ofrecemos**:
Sueldo hasta $30,000.00 mensuales libres de acuerdo a
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Gerente de Investigación Clínica Farmacéutica
hace 4 semanas
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Coordinador de Investigación Clínica
hace 4 semanas
Ciudad de México EtCurae A tiempo completo¡EtCurae está creciendo! ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti. EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores...
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Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica
hace 4 semanas
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Gerente de Desarrollo de Negocios en Farmacéutica
hace 4 semanas
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Nutriologo (Investigación Clínica)
hace 6 días
Ciudad de México Dando Soluciones A tiempo completoEstamos contratando Nutriologo con interés en la INvestigación clinica Indispensable Lic. en Nutrición, Medicina o Ciencias de la Salu Experiência: Consulta clinica a pacientes/ Investigación Conocimiento en Impedancia Bioeléctrica Manejo de equipo médico Protocolos de estudio INDISPENSABLE INGLES NIVEL C1 (SE HACE ENTREVISTA EN...
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Gerente de Operaciones
hace 4 semanas
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Gerente de Operaciones de Proyectos de
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Gerente de Operaciones Clinicas
hace 4 semanas
Ciudad de México Boehringer Ingelheim A tiempo completo**Gerente de Operaciones Clinicas** **-** **234439** **NUESTRA EMPRESA** En Boehringer Ingelheim desarrollamos terapias innovadoras para mejorar la salud de las personas y los animales. Como empresa familiar fundada en 1885, Boehringer Ingelheim tiene una perspectiva a largo plazo. Hoy somos 52.000 personas trabajando en todo el mundo, fomentando una...
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Gerente de Estudios Clinicos
hace 4 semanas
Ciudad de México Boehringer Ingelheim Promeco A tiempo completo**La posición**: El/la gerente/a de estudios clínicos (CTM) es responsable de la supervisión operativa y científica, la organización, la ejecución y la realización de los estudios clínicos asignados a nível regional/local. El/la CTM contribuye al desarrollo de la cartera de productos de Boehringer Ingelheim (BI) mediante la planificación precisa y...
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Asistente de Investigación
hace 4 semanas
Ciudad de México Grupo Médico Carracci A tiempo completo**¡OPORTUNIDAD LABORAL!** **ASISTENTE DE INVESTIGACIÓN (LABORATORIO)** **Introducción** Empresa dedicada a la atención e investigación en el área de salud mental solicita: - Asistente de investigación (flebotomista)_ para llevar a cabo procedimientos de investigación en personas de todas las edades (sobre todo niños y...
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Gerente de Producción
hace 4 semanas
Ciudad de México CONSULTORIA Y CONTRATACIONES BERAKA A tiempo completoEmpresa mexicana con mas de 10 años de experiência busca a su Gerente de Producción, alguien con las siguientes características: - Escolaridad: Q.F.B, IBQ, QFI. Ingeniero Químico, Ingeniero Industrial o carrera a fin. - Titulado y con cedula profesional. - Experiência: mínima de 2 años en la Industria de dispositivos Médicos o en la Industria...
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Especialista de Investigación y Desarrollo
hace 6 días
México Zoraida Robles A tiempo completo*Desarrollar nuevas fórmulas de productos cosméticos y de cuidado personal basado en los requerimientos de mercadotecnia, asegurando la calidad, seguridad y estabilidad de las mismas. - Elaborar lotes para laboratorio y pilotos basados en las fórmulas diseñadas durante el desarrollo. - Seguir buenas prácticas de documentación, asegurando la integridad...
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Auxiliar de Archivo Clinico
hace 4 semanas
Ciudad de México Hospital CAMI A tiempo completo**1.** **Objetivos específicos del puesto.** **Objetivo del puesto**: Integrar, archivar y conservar los expedientes clínicos, supervisando que la integración de los mismo sea acorde a la legislación vigente. **Responsabilidades** Registra, apertura, integra y actualiza los expedientes clínicos en archivo. Vigila el cumplimiento de las normas y...
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Farmacéutico
hace 4 semanas
Ciudad Juarez, México STAR MÉDICA CIUDAD JUÁREZ A tiempo completo**Hospital Star Médica, te invita a formar parte de su equipo para la vacante de Farmaceutico** - Disponibilidad de horario_ **Título / Cédula indispensable (Licenciatura en Quimica)** Conocimiento sobre normatividad en: - Farmacovigilancia - Expediente clínico - Manejo y Uso de Medicamentos - Metas internacionales de la seguridad del paciente. -...
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Gerente Nacional de Ventas Gobierno
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Gerente de Clínica Quirúrgica
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Monitor Clínico
hace 3 semanas
México Avant Santé Research Center S.A. de C.V. A tiempo completo$8,723 - $13,543 brutos (antes de impuestos) + prestaciones de ley y seguro de gastos médicos mayores al inicio del contrato indefinido. Requisito indispensable: Contar con titulo y cedula en carreras relacionadas a ciencias o salud. **IMPORTANTE: contar con disponibilidad de horarios** (48 horas a la semana). Experiência mínima de 6 meses en...
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Ing. Sr. de Investigación y Desarrollo
hace 6 días
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Especialista de Innovacion Investigacion
hace 4 semanas
Santa Cruz de las Flores, México PiSA Farmacéutica A tiempo completoDesde hace más de 78 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en México y Latinoamérica. Contamos más de 20,000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡Nuestra vida! ESPECIALISTA DE INNOVACION...