Sr.quality Technician

hace 4 semanas


Tijuana, México Corza Medical A tiempo completo

**Vacancy Name**
- Sr.Quality Technician

**Location of Work**
- Tijuana, Mexico

**Employment Type**
- Full Time Employee
- Bajo supervisión directa del ingeniero de Calidad dará soporte en la ejecución de actividades que ayuden a la resolución de problemas que afecten la calidad del producto en el proceso de manufactura.
- Apoyar a la ejecución de métodos de validación y prueba que aseguren que el producto manufacturado cumple con las especificaciones requeridas por los clientes (internos y externos).- Asegurar la correcta ejecución de las pruebas de Calidad a los productos manufacturados que aseguren el correcto funcionamiento del dispositivo medico.
- Generar los reportes de defectos correspondientes al área designada según apliquen.
- Dar soporte técnico a las aéreas de inspección y manufactura para resolver problemas que afecten directamente la Calidad y funcionamiento de los dispositivos médicos manufacturados.
- Dar soporte para la inspección de los componentes en todas las etapas del proceso de manufactura cuando asi se requiera.
- Dar soporte a la investigación de cualquier situación relacionada con problemas que afecten la Calidad de producto manufacturado, para determinar la causa raíz y sus acciones correctivas.
- Asegurar el cumplimiento de las normas aplicables tales como ISO13485 y demás que estén comprendidas en el sistema de aseguramiento de Calidad.
- Actuar como miembro active de las juntas de revisión de materiales (MRB) para establecer planes de acción y asegurar el seguimiento a las actividades que en el se establezcan.
- Verificar que el programa de calibración de los equipos de medición del área de Calidad sea seguido de la forma establecida.
- Dar soporte al ingeniero de calidad para la introducción y validación de nuevos productos.
- Contribuir con las actividades de mejora continua del departamento de Calidad.
- Desempeñar otras funciones a fines como lo requiera la gerencia.
- Computación
- Registros de documentación
- Conocimiento en la norma ISO13485 y la regulación FDA CFR820.
- Conocimiento de CoreTools.
- Atención al detalle, además de habilidades de organización.
- Buenas habilidades interpersonales y de liderazgo.
- Emprendedor/a y puede trabajar con supervisión mínima.
- Prepratoria Terminada