Excelencia Operativa

**La posición**
Revisar, analizar, implementar y asegurar que la documentación generada en la fabricación de medicamentos cumpla cabalmente con las Buenas Prácticas de Documentación.

**Tareas y responsabilidades**
- Control y revisión de los expedientes de fabricación generados en la planta de manufactura.
- Verificar y reportar que los procesos de fabricación sean documentados de acuerdo con las buenas prácticas de documentación.
- Análisis de tendencias de errores y propuestas de mejora.
- Asegurar que los Procedimientos Normalizados de Operación en cumplimiento a los requerimientos de las regulaciones nacionales e internacionales sean actuales y vigentes.
- Mostrar un comportamiento de acuerdo con las políticas y procedimientos establecidos de la organización.
- Preservar los actives fijos de la organización.
- Cumplir con lo establecido en los procedimientos relacionados con Buenas Prácticas de Fabricación, Salud, Seguridad, Higiene y Protecci6n Ambiental, aplicables a sus actividades.
- Asistir a las capacitaciones relacionadas con sus responsabilidades y actividades, incluyendo Calidad, Buenas Prácticas, Salud, Seguridad e Higiene.

**Requisitos**
**Excluyentes**
- Profesionales con título de las Licenciaturas en química farmacéutica biológica, químico farmacéutico, ingenieros industriales o afín.
- Poseer 1 año de experiência en líneas de empaque o procesos.
- Poseer conocimientos en los procesos y equipos de producción de formas sólidas y/o liquidas, conocimientos básicos de estadística.
- Nível de inglés: intermedio.

**Deseables**
- Poseer conocimiento de las líneas farmacéuticas.

Tipo de puesto: Tiempo completo

Horario:

- Rotativo
- Turno de 8 horas

Pregunta(s) de postulación:

- ¿Posees nível de inglés intermedio-avanzado que te permita tener una conversación 100% en inglés?
- ¿Conoce alguna de estas herramientas Lean manufacturing, 6-sigma?

Lugar de trabajo: Una ubicación