Técnico de Farmacovigilancia Senior

Elaboración y cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo relacionados con actividades de Farmacovigilancia

Colaboración y gestión de la administración de la base de datos de Farmacovigilancia

Gestión de las notificaciones de reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes ocurridos con medicamentos comercializados, productos en investigación de ROVI y productos sanitarios

Contacto con los profesionales sanitarios, investigadores y pacientes para el seguimiento de las reacciones adversas, acontecimientos adversos e incidentes con medicamentos y productos sanitarios

Liderazgo y coordinación en la preparación de planes de gestión de riesgos (PGR), informes periódicos de seguridad (IPS), DSUR u otro tipo de informes de seguridad así como en el proceso de identificación de señales

Gestión y coordinación de la formación de nuevos empleados y formación continua a los empleados que puedan tener contacto con profesionales sanitarios y/o pacientes sobre el procedimiento a seguir en caso de que reciban una notificación de reacción adversa o incidente advers

Revisión de la búsqueda bibliográfica semanal para detectar posibles reacciones adversas u otra información de seguridad relacionada con productos de la compañía publicadas en la literatura

Reconciliación periódica de consultas de calidad y médicas

Atención de consultas médicas relacionadas con medicamentos sin promoción

Revisión periódica de legislación/normativa/guías aplicables a Farmacovigilancia tanto nacionales como internacionales (EMA, MHRA y FDA, principalmente)

Número de vacantes: 1

Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)

Tipo de contrato: Indefinido

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**Requisitos**

Titulado superior en Ciencias de la salud (preferiblemente Medicina o Farmacia) con al menos cinco años de experiência en Farmacovigilancia, o especializado en un área crítica para el departamento.

Estudios mínimos
Licenciado

**Idiomas**:
Inglés nível Alto.
- Experiência mínima
4 años

Disponibilidad para viajar
Ninguna