Qms & Export Coordinator

**Func**ión**:Quality Management System Coordinator

**Work Level**:1C

**Report**a** **a**: Quality Leader

**Scope**: LOCAL

**Loca**lidad**: Cuernavaca CIVAC

**T**érminos & Condiciones**: Tiempo completo, presencial.

**¿QUIÉNES SOMOS?**

¿Quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo? En Unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común. A través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nível mundial y local.

**PROPÓSITO DE LA POSICIÓN**

Unilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor. Si Dar mantenimiento al sistema de gestión e implementar programas de mejora así como el Mantenimiento del sistema documental. Coordinar y ejecutar actividades referentes a la validación de procesos para la producción de productos OTC’s para exportación en cumplimiento con FDA. Coordinar y ejecutar actividades y programas para el cumplimiento de la legislación aplicable a Sistema de Gestión de Calidad, así como las auditorias que se incluyen a nível local y regional. entonces este rol es sólo para ti

**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**
- Gestión de Auditorias y Seguimiento de No Conformidades: Coordinar la planeación y ejecución de las Auditorías Internas y externas (terceros organismos certificadores, FDA, COFEPRIS) y dar seguimiento a las No Conformidades detectadas.
- Validaciones y Proyectos de ingeniería para planta: Participar en los equipos multidisciplinarios de proyectos con el fin de dar cumplimiento a las normativas nacionales e internacionales aplicables y coordinar la ejecución de la calificación (equipos, áreas, sistemas críticos, etc.) y validación de procesos.
- Gestionar el control documental: gestionar el mantenimiento, actualización y generación (cuando aplica) de todos los documentos del sistema de gestión.
- Entrenamiento de Personal (Capacitación) y asegurar la formación de auditores internos: ejecutar las capacitaciones aplicables para desarrollar el conocimiento relacionado al sistema de gestión (ISO 9001 y 14001), requerimientos FDA y programas de mejora. Gestionar capacitaciones para la formación de auditores internos y asegurar la participación en auditorias tanto internas como externas con proveedores.
- Coordinar la recolección y resguardo de muestras de retención y expedientes de fabricación.
- Coordinar captura de datos de los expedientes de producción y generación (SAP y Bases de datos del área) y reporte de indicadores de calidad.
- Revisión anual de política integral, objetivos y revisión por la Dirección.
- Asegurar la implementación y efectividad de acciones correctivas y preventivas derivados de investigaciones.
- Dar soporte en el programa de auditorías a proveedores.
- Soporte en el seguimiento a acciones de reclamos del consumidor.

**¿QUÉ NECESITAS PARA APLICAR A** LA VACANTE?**

**Experiência**
- Alta de documentos: garantizar la correcta documentación de las actividades con el fin de asegurar que son acorde a las necesidades y define que documentos se dan de alta y cuales se incorporan a otros documentos, siempre considerando las entradas de información del emisor.- Proyectos referentes a la validación: Analiza los posibles cambios y su impacto en planta para el cumplimiento de los requerimientos, las decisiones de inversión derivadas de estas modificaciones son referidas al Gerente de Planta.

**Habilidades**
- Buenas prácticas de documentación
- Regulaciones nacionales e internacionales
- Buenas prácticas de manufactura.
- Cumplimiento a normatividad nacional
- Desarrollo de personal.
- Requerimientos FDA.
- Requerimientos normas ISO