Monitor de Ensayos Clínicos/cra

Se busca una persona motivada y entusiasta, con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo para formar parte del Departamento de Investigación Clínica en el área de las enfermedades infecciosas.

La persona seleccionada será responsable de realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre de los ensayos clínicos asignados, garantizando que el protocolo se lleva a cabo de acuerdo con las BPC, los PNTs y el protocolo del estudio.

Además, colaborará y dará soporte al Project Manager / Lead CRA para la puesta en marcha de los ensayos, envío a autoridades reguladoras, gestión de contratos, reunión de investigadores y preparación de inicios

Será responsable de mantener el archivo del estudio en los centros asignados y colaborar con la CTA en el mantenimiento del archivo del Promotor y de la gestión de las queries y seguimiento hasta su resolución y colaborará con la estadística para el cierre de las bases de datos.

Experiência previa en monitorización / coordinación de ensayos clínicos de al menos 2 año sin incluir el período de prácticas.

Número de vacantes: 1

Modalidad de trabajo: Híbrido (25%)

Tipo de contrato: Jornada completa/Indefinido

**Ventajas sociales o económicas**

4 días por asuntos propios anuales, se genera 1 por cada trimestre

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**Requisitos**
- Licenciado en CC de la Salud
- Máster de Monitorización de Ensayos Clínicos

en Ciencias Artísticas

Estudios mínimos
Licenciado

**Idiomas**:
Inglés nível Medio.
- Experiência mínima
2 años

Disponibilidad para viajar
El 40% del tiempo laboral