Lab Tech Iii

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Lab Tech Q&C

**Misión del Puesto**:
Asegurar la liberación de nuestros productos manufacturados de acuerdo a las especificaciones de cada producto, con la finalidad de ofrecer una calidad constante basándonos en nuestros procesos internos y mejoras implementadas. Asimismo, contribuir con el mejoramiento de la calidad y con las actividades del puesto para proporcionar un servicio de análisis confiable y de alta calidad.

**ACTIVIDADES A ASEGURAR**:

- El cumplimiento con los objetivos individuales y del laboratorio. Así como, el seguimiento de acciones para mejorar el área
- El cumplimiento de las inspecciones de Calidad de cada uno de los productos fabricados con la finalidad de garantizar que el producto cumpla con los requerimientos del cliente.
- El cumplimiento con los procedimientos y SOP´s (Standard Operation Process)
- El portar el Equipo de Protección Personal en el laboratorio y áreas productivas
- Un correcto registro y control de documentos tanto físicamente como en sistema SAP de todas las actividades generadas en el laboratorio de calidad
- Las actividades que se realicen y/o implementen en el Laboratorio de Calidad para fortalecer el equipo de trabajo
- La generación de un ambiente de trabajo laboral idóneo para la realización de las actividades y responsabilidades
- El uso y manejo correcto del equipo y herramienta de trabajo establecido en el laboratorio y material proporcionado.
- El cuidado de equipos de trabajo, herramienta, infraestructura del laboratorio e instalaciones de la compañía.
- El envío de ajustes certeros para evitar algún rechazo interno, reclamación y/o mano de obra.
- El orden y la limpieza del laboratorio acorde a las 5´s y programa de limpieza.
- El cumplimiento del reglamento interno de la compañía.
- El envío de requerimientos del cliente en su totalidad en cada embarque para evitar una devolución y/o reclamación.

**ACTIVIDADES A REALIZAR**:

- Observaciones y actos inseguros en cualquier área donde no se esté llevando a cabo el cumplimiento del reglamento o ponga en riesgo la vida de un colaborador.
- La Evaluación de Semielaborados, Producto Final y Productos Industrializados para determinar su aprobación de ambas plantas productivas.
- Las pruebas necesarias para el envío de ajustes a nível industrial para ambas plantas.
- Realizar la Evaluación de Productos de acuerdo a la priorización establecida, así como; respetando el FIFO de recepción y tiempo de estadía indicada por el supervisor y jefe inmediato.
- El dictamen de rechazo interno (R01 o R12), elaborar la papelería correspondiente y asegurar la identificación del material en planta.
- Las pruebas de recuperación de un rechazo interno con la generación de evidencias e indicando el % de recuperación en el tiempo establecido.
- El ingreso y Gestión de la recuperación en sistema, así como; en planta para la disminución de inventaros en 6461 del dictamen realizado.
- Evaluación, análisis, resolución y seguimiento de lotes reportados por turno.
- Elaboración de Certificados de Calidad, envío de muestras de retención e impresiones solicitadas por el área de almacén de acuerdo a lo indicado en la lista de requerimientos del cliente y remisiones entregadas.
- Realizar la solicitud de firma de cada remisión como evidencia de entrega de los requerimientos del cliente, así como; archivar de manera diaria.
- Envío de certificados electrónicos al cliente directo y a intercompañias.
- El registro de Bases de datos utilizadas en el área (Base Mastergrind y Reómetro)
- Registro de actualización de estándares en la lista general de estándares, transacción MM02 y asimismo realizar la depuración del estándar caduco para colocar el estándar nuevo en la posición correspondiente.
- La solicitud de estándares al área de producción y realizar consumos en MIGO para el descuento en 6440
- El almacenamiento y gestión diaria de muestras de retención, muestras del cliente y documentación administrativa durante 1 año
- La solicitud de muestras físicas para envío al cliente, así como; muestras de retención, de acuerdo a la lista de Requerimiento del Cliente al área de producción y asegurar su recepción al laboratorio.
- La Trazabilidad del producto en sistema para la revisión de formulación.
- El registro de cierre de turno conforme a lo implementado en QC
- El seguimiento y cumplimiento de objetivos establecidos en el área e individuales
- Propuestas de mejora para el laboratorio e incrementos de KPI´s.
- Pruebas de investigación de lotes con problema y/o con desviación, así como; la identificación del lote en piso.
- El resguardo y etiquetado de muestra físicas para envío al cliente con de acuerdo a la NOM-018-STPS-2015
- La creación de ticket´s para IT cuando exista una incidencia y/o solicitud de cambio de toner para la impresora.
- Solicitud, acomodo y actualización de muestras para ajuste de ambas tecnologías.
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