Coordinador de Investigación Clínica Sr

hace 7 meses


Saltillo, México Avant Santé Research Center S.A. de C.V. A tiempo completo

_Avant Santé, es empresa top destino elegida por las compañías farmacéuticas globales con gran respeto y preocupación genuina por la ética y la seguridad. Somos un proveedor integral de soluciones clínicas y analíticas centrado en la investigación. Nuestro equipo es una excelente colaboración de los mejores talentos provenientes de México, Estados Unidos, Europa e India. Con los mejores sistemas, el mejor talento y nuestra ubicación de clase mundial, estamos en una posición única para ofrecer lo mejor de la industria._

Por crecimiento, solicitamos;
**Coordinador de investigación clínica Sr.**

**Responsabilidades**:

- Coordinar y llevar a cabo los procesos y actividades relacionados con la generación y recopilación de todos los documentos esenciales de los estudios clínicos.
- Coordinar el sometimiento de la información correspondiente a un estudio clínico ante los comités de Ética en investigación.
- Apoyar al investigador principal y al sub investigador para que la conducción de un estudio clínico se realice en cumplimiento a lo descrito en el Protocolo clínico, BPC, BPD y BPL.
- Revisar con el investigador principal o el sub investigador el protocolo de investigación y la planificación de las actividades del estudio.
- Etc.

Competencias
- Buena organización.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo.
- Disponibilidad de tiempo en función de estudios.
- Flexibilidad.
- Facilidad de palabra.
- Gestión de visitas de monitoreo y/o auditorías.

**Requisitos**:

- Educación: Lic. en ciencias químicas, biológicas o de la salud. (Título obligatorio).
- Experiência: Al menos 3 años laborando en investigación clínica. Deseable: Al menos 1 año de experiência laborando en un sitio de investigación, realizando actividades de coordinación orientado al detalle.
- Idiomas: Intermedio (Conversacional deseable).

Ofrecemos:

- Sueldo competitivo en base experiência y aptitudes.
- Prestaciones de Ley
- Aprendizaje y Plan de Desarrollo
- Programa de Salud Integral
- Ubicación: San Pedro Garza García

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Horario:

- Lunes a Viernes 8:30 am a 6:30 pm/ Sábados 9:00 am a 1:00 pm

Prestaciones:

- Estacionamiento gratuito
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores
- Teléfono de la empresa

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Salario: A partir de $10,000.00 al mes

Horario:

- Turno de 8 horas

Prestaciones:

- Estacionamiento gratuito
- Programa de referidos
- Seguro de gastos médicos mayores

Lugar de trabajo: Empleo presencial



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    Experiência mínima**:8 años en investigación clínica **(monitor, subinvestigador, coordinador de estudio en sitios de investigación, entre otros), conocimiento de la regulación mexicana y guías internacionales en materia de investigación clínica, experiência **_mínima de 4 años en el manejo de personal, inglés requerido y disponibilidad para...


  • Saltillo, México Attract Your Talent A tiempo completo

    Importante empresa de investigación clínica solicita: **Gerente de Investigación Clínica** Supervisar en conjunto con el Coordinador del Sitio la realización de los estudios en cumplimiento del requisito establecido en el protocolo aprobado. Actividades: - Coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación. recopilación...


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    Experiência mínima de 2 años en investigación clínica (monitor, sub-investigador, coordinador de estudio en sitios de investigación, coordinador de calidad en ensayos clínicos, entre otros), conocimiento de la regulación mexicana en materia de ensayos, manejo de office, facilidad para el manejo de plataformas electrónicas, manejo del inglés...


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    Importante empresa de investigación clínica solicita: **Asistente de Ensayos clínicos** Supervisar la realización de los estudios en cumplimiento del requisito establecido en el protocolo aprobado. Funciones: - Actividades de investigación clínica / Ensayos Clínicos. - Experiência en el armado de Dossiers regulatorios. - Manejo de archivos del...


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    Experiência mínima de 2 años en investigación clínica (monitor, sub-investigador, coordinador de estudio en sitios de investigación, coordinador de calidad en ensayos clínicos, entre otros), conocimiento de la regulación mexicana en materia de ensayos, manejo de office, facilidad para el manejo de plataformas electrónicas, manejo del inglés...


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