Coach de Empaque

**Job Description**:
Organon ofrece soluciones innovadoras de salud que permiten a las personas vivir mejor su vida. Somos una empresa internacional de atención médica de 6,5 mil millones de USD, enfocada en marcar una diferencia importante para las mujeres, sus familias y las comunidades de las que cuidan. Tenemos una importante cartera y la estamos incrementando a través de la inversión en necesidades insatisfechas en materia de Salud de la mujer, ampliando el acceso a biosimilares y tocando vidas con una cartera de soluciones sanitarias diversa y de confianza. Nuestra visión es clara: Una vida mejor y más saludable para todas las mujeres. En nuestro lanzamiento, seremos más de 10 000 fundadores fuertes y preparados para crecer juntos mientras marcamos la diferencia de una manera nueva. Como fundadores, los empleados forjarán su propio futuro y ayudarán a dar forma a la dirección de Organon y a su impacto en el mundo. Nuestra cultura refleja nuestra pasión por aquellos a los que defendemos. Todos formamos parte de Organon. Aceptamos la diversidad y la damos voz. Nuestro compromiso con las mujeres se refleja en la composición de nuestro equipo directivo, mayoritariamente femenino. La diversidad de experiências es fundamental para lo que somos y estamos diseñados.

**Principales responsabilidades**:

- Garantizar que el acondicionamiento de los productos fabricados y/o importados sea realizado cumpliendo con las buenas prácticas de manufactura, políticas y estándares de Calidad, asegurando la entrega oportuna de los productos a nuestros clientes, vigilando y salvaguardando la integridad del personal, equipos e instalaciones a su cargo, generando un clima organizacional que permita el desarrollo personal y profesional bajo un sistema operativo de mejora continua.
- Supervisar diariamente los procesos por etapa, equipos, controles y áreas, asegurando que su personal cumpla con los señalado en los records de acondicionamiento, las buenas prácticas de manufactura, políticas, normas de seguridad personal y laboral, controles en proceso.
- Registrar, supervisar y firmar oportunamente sus verificaciones en los records de proceso, formatos y reportes.
- Revisar y cerrar expedientes técnicos de productos.
- Elaborar en tiempo real la documentación relacionada con los procesos de producción.
- Elaborar y actualizar procedimientos records y formatos relacionados con su responsabilidad.
- Realizar la asignación y distribución de mano de obra, así como la asignación de los turnos de trabajo de su personal acorde al programa de producción
- Solicitar oportunamente los recursos materiales, mantenimiento, apoyo de otras áreas, tiempo extra para asegurar la calidad de los productos, el cumplimiento de los programas de producción, regulación sanitaria y de seguridad.
- Dar seguimiento diario para la actualización del programa de producción
- Atiende inmediatamente y soluciona problemas técnicos
- Elaborar y asegurar la elaboración de reportes estadísticos de los procesos, así como la revisión de los reportes de calidad que correspondan, realizando el análisis de datos y tomando las acciones enfocadas a la corrección y mejora continua
- Coordinar con almacén, el surtido de órdenes a tiempo
- Coordinar diariamente con los departamentos de GTO, calidad, planeación, mantenimiento, almacén, para que los procesos en general fluyan de manera eficiente
- Reportar y dar seguimiento para la corrección de fallas de equipos o sistemas periféricos
- Atiende y apoya a su personal solucionando los conflictos de forma eficiente
- Prevé posibles atrasos en los procesos, solicitud oportuna de materiales, seguimiento prioritario a productos y requerimientos urgentes
- Elaborar reportes de indicadores clave, estadísticos mensuales y otros que reflejen los resultados

de los procesos
- Realizar el cierre e investigaciones necesarias para el cierre de No Conformidades
- Participa activamente en los recorridos/ tiers para identificar y resolver asuntos que impiden el flujo de material e información para completar los procesos.
- **Requisitos mínimos de educación e idiomas**:
Licenciatura en el área Química o Biológica, Q.F.B, Q.F.I o carreras relacionadas.

**Experiência**:

- Mínima de 3 años en la Industria farmacéutica.
- Manejo de sistemas de calidad como desviaciones, auditorias, recorridos de inspección y análisis de riesgo de calidad.
- Manejo de Regulaciones Sanitarias Nom - 59, INVIMA, ANVISA, ANMAT. - Conocimientos de Calificación de Equipos y Validación de Procesos de Manufactura y Acondicionamiento de producto farmacéuticos.
- Administración de Programas de Producción.
- Idioma Inglés-mínimo nível intermedio.
- **Experiência y habilidades requeridas**:

- Orientación a resultados
- Enfoque en clientes y Pacientes
- Toma Rápida y Disciplinada de Decisiones
- Actúa con Decisión y Coraje
- Construye talento
- Construye colaboración
- Conocimiento del negocio y fina