Analista de Investigación Médica

hace 4 semanas


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#Experiencia que necesitas (1–2 años):
Participación en áreas de Regulatorio, I+D o Asuntos Médicos en industria farmacéutica o CROs.
Análisis e interpretación de artículos de investigación clínica.
Experiencia o dominio de documentos regulatorios como información para prescribir, instructivos de uso y modulo clínico del expediente de registro (análisis y resumen clínicos).
Dominio del marco regulatorio aplicable a investigación clínica y registro de medicamentos.
Prestaciones y bienestar
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