Gerente de Calidad

En Carnot Laboratorios somos un laboratorio farmacéutico mexicano con más de 80 años de experiencia en el mercado nacional e internacional, nuestra pasión por la excelencia y la innovación nos ha llevado a desarrollar soluciones farmacéuticas de vanguardia que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes a través de nuestras líneas gastrointestinal, respiratoria, salud femenina, sistema nervioso central y dermatológica.

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Vacante: Gerente de Calidad

Objetivo del puesto: Asegurar la puesta en marcha de una nueva planta farmacéutica y obtener Licencia Sanitaria y Certificado GMP/BPF en primera ocasión, implementando y fortaleciendo el Sistema de Gestión de Calidad, garantizando el cumplimiento regulatorio nacional e internacional.

Responsabilidades clave.

Requisitos:

- Escolaridad (obligatorio): QFB, QFI, Ingeniero Farmacéutico o QF Biotecnólogo (título y cédula).
- Deseable: Posgrado en Calificación y Validación
- Experiencia:
- Más de 5 años como Gerente de Calidad en industria farmacéutica, con liderazgo de auditorías y generando planes maestro de validaciones y calificación
- Manejo de todas la formas farmacéuticas

Responsabilidades generales:

- Apertura y certificación: Liderar la estrategia de calidad para la apertura; coordinar calificación y validación de áreas, equipos y procesos; preparar y defender expedientes ante COFEPRIS y otras agencias (p. ej., DIGEMID, INVIMA, ANVISA, FDA); liderar múltiples auditorías regulatorias y de clientes hasta el cierre de hallazgos.
- Sistema de Gestión de Calidad (SGC): Implantar y robustecer el SGC (auditorías internas/externas, gestión de quejas, resultados fuera de especificación y no conformidades, desviaciones, CAPA, control de cambios, Plan Maestro de Validación, Revisión Anual de Producto, transferencia de tecnología, gestión de riesgos, control documental, devoluciones y retiro de producto).
- Laboratorios de Control de Calidad: Asegurar muestreo y análisis conforme a Farmacopea vigente; seguimiento de tendencias; cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio; liberación de producto conforme registro sanitario y autorización de fabricación (conforme a POE y firmas responsables).
- Investigaciones y cumplimiento: Garantizar que las investigaciones de resultados fuera de especificación y desviaciones se realicen con criterios científicos y en apego normativo.
- Instalaciones y operación: Asegurar mantenimiento de áreas y equipos de QA/QC/Validación; monitoreo ambiental en fabricación; limpieza y sanitización; condiciones de almacenamiento y distribución según normativa.
- Regulatorio: Preparar, someter y dar seguimiento a trámites de Licencia Sanitaria, Certificación GMP y modificaciones a Registros Sanitarios; vigilar que especificaciones técnicas se mantengan actualizadas y en cumplimiento.
- Sustancias controladas: Asegurar el control y los balances de estupefacientes, psicotrópicos y precursores conforme regulación vigente.
- Gestión del área: Presupuesto y recursos; capacitación y calificación del personal; definición y seguimiento de KPIs; participación en Revisión por la Dirección y mejora continua; establecer canales de escalamiento oportuno hacia la alta dirección.

Modalidad: Esquema de trabajo presencial.

Qué ofrecemos:

- Contratación directa al 100% en nómina.
- Atractivo sueldo basado en competencias y conocimientos.
- Prestaciones superiores a las de ley.
- Descuentos y beneficios para empleados.

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