Asistente de Investigación Clínica y Laboratorio

hace 4 semanas


Monterrey, Nuevo León, México Altrus A tiempo completo

Funciones Primarias:

Se requiere un profesional que pueda desempeñar un doble papel como coordinador de investigación clínica y asistente de laboratorio. El candidato deberá asistir y coordinar proyectos de investigación clínica, interactuar con personal médico y pacientes, realizar seguimiento, organización y preparación de muestras en el laboratorio para su almacenamiento y envío, y también realizar todos los papeles de laboratorio para diferentes proyectos de investigación.

Duties y responsabilidades del Asistente de Laboratorio:

Preparar muestras/specímenes para su almacenamiento y envío
Filtrar manifestos de envío
Realizar controles de calidad diarios
Preparar informes con datos confiables
Utilizar las últimas metodologías y mejores prácticas
Adherirse a las correctas procedimientos y políticas
Documentar todas las actividades
Mantener y rastrear resultados
Mantener la limpieza, orden y suministros
Ayudar con tareas administrativas

Tareas como Coordinador de Investigación Clínica:

Asistir en la planificación, implementación y gestión de ensayos clínicos según los protocolos de estudio, las directrices de la FDA y los estándares de la Práctica Clínica (GCP).
- Recrutar y evaluar a posibles participantes del estudio, asegurando que cumplan con los criterios de elegibilidad y obteniendo su consentimiento informado.
- Programar y realizar visitas de estudio, recopilar y documentar datos, y mantener registros de investigación precisos y completos.
- Monitorear el progreso del estudio, identificar posibles problemas y trabajar de manera proactiva para resolver cualquier desafío que surja durante el proceso de investigación.
- Coordinar con miembros del equipo de investigación, profesionales de la salud y socios externos para facilitar los procedimientos del estudio y asegurar la conclusión oportuna de los hitos de investigación.
- Asistir con la preparación de documentos reglamentarios y presentaciones para la aprobación del Comité de Revisión Institucional (IRB) y otras autoridades reglamentarias según sea necesario.
- Asegurarse de que se cumplan con todas las directrices reglamentarias relevantes, protocolos de estudio y procedimientos de seguridad durante todo el proceso de investigación.
- Colaborar con equipos de gestión de datos para asegurar la entrada y mantenimiento de datos precisos y oportunos.
- Preparar y mantener suministros y equipo relacionados con el estudio, asegurando que estén disponibles para las actividades de investigación.
- Monitorear y gestionar eventos adversos y comunicarlos a las partes interesadas pertinentes según sea necesario.
- Mantenerse actualizado sobre las mejores prácticas de la industria, directrices y cambios reglamentarios relacionados con la investigación clínica.

Requisitos y calificaciones:

Grado de licenciatura en áreas relacionadas con la salud. Químico, Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Químico Clínico Biólogo (QCB), Químico Bacteriólogo Parasitólogo (QBP), Biotecnología y Genómica (LBG), Biología, Ingeniería en Biotecnología, Ingeniería Biomédica y otros grados similares o relacionados.

Fluente en inglés.

Excelente ética laboral, detallista, minucioso, puntual y extremadamente organizado.

Deberá ser confiable, motivado, buscar trabajo dentro de un entorno de investigación y tener una actitud flexible hacia el trabajo y los horarios.

Debe poder interactuar con diferentes niveles profesionales de la comunidad médica y de laboratorio.

Experiencia trabajando en equipo con una capacidad probada para hacer una contribución activa al desempeño del equipo y al trabajo en equipo.

Auto motivado, tenaz y muestra iniciativa.

Capaz de anticipar, resolver y resolver problemas de diferentes tipos, capaz de mover acciones hacia adelante y asegurar la conclusión.

Destaca habilidades organizativas y la capacidad de priorizar y gestionar múltiples tareas para una conclusión exitosa.

Capaz de motivar al personal del estudio para lograr los objetivos del estudio.

Posee la capacidad de priorizar, tomar la iniciativa y comprometerse con la conclusión de cada proyecto asignado.

Pensamiento analítico y conceptual. Capaz de evaluar críticamente y resolver problemas, mostrar buen juicio y mantener niveles adecuados de independencia.

Duties y responsabilidades del Asistente de Laboratorio:

Preparar muestras/specímenes para su almacenamiento y envío
Filtrar manifestos de envío
Realizar controles de calidad diarios
Preparar informes con datos confiables
Utilizar las últimas metodologías y mejores prácticas
Adherirse a las correctas procedimientos y políticas
Documentar todas las actividades
Mantener y rastrear resultados
Mantener la limpieza, orden y suministros
Ayudar con tareas administrativas
Recibir y procesar muestras en caso de emergencias durante fines de semana (No muy a menudo)

Tareas como Asistente de Investigación Clínica:

Trabajar directamente con voluntarios del estudio, proporcionándoles seguridad y protección mientras se recopila y gestiona los datos del estudio. Realizar entrevistas telefónicas y cara a cara para reclutar voluntarios. Evaluar la condición del voluntario y coordinar pruebas clínicas y de laboratorio en curso y exámenes físicos. Los asistentes de investigación clínica siguen a los voluntarios después del estudio y gestionan una gran cantidad de papeles, correspondencia electrónica y datos.

Horario: Lunes a viernes de 8:00 am a 5:30 pm. A veces sábados de 9:00 am a 1:00 pm.

Lugar: Col. Chepevera, Monterrey.

Sueldo: $10,000.00 por mes

Consideraciones de COVID-19:
Contamos con el distintivo de seguridad otorgado por el IMSS.

Preguntas de la aplicación:

¿Está preparado para embarcarse en una aventura emocionante y desafiante en el mundo de la investigación clínica y laboratorio?



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