Coordinador De Estudios Clínicos De Investigación

hace 2 semanas


Zapopan, Jalisco, México Etcurae A tiempo completo
Descripción Del Puesto

EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona CDMX y área metropolitana.

EtCurae en Investigación Clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.

Perfil De La Vacante:

  • Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zona Zoquipan, Jalisco (presencial en sitios).
  • Estudios: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).
  • Experiência: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.
  • Idiomas: Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.
  • Conocimientos: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
  • Habilidades:
    Altas habilidades de relaciones interpersonales,
  • Comunicación asertiva,
  • Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.
  • Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.

Objetivo Del Puesto: Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.

Responsabilidades Del Puesto:

  • Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.
  • Manejo de documentos de ensayos clínicos.
  • Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
  • LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
  • Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
  • Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.
  • Buenas Prácticas Clínicas

Requisitos:

  • Disponibilidad de horario de lunes a viernes.
  • Conveniencia para trabajar de forma presencial en los sitios de la CDMX y área metropolitana.

Beneficios:

  • Sueldo entre 15,000 a 35,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.
  • Prestaciones conforme a la Ley.
  • Ambiente dinámico.
  • Estabilidad laboral.

Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.



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