Coordinador de Investigación Clínica con Experiencia

hace 1 mes


Xico, México Smo And Scientific Services A tiempo completo

Somos Smo And Scientific Services, una empresa comprometida con el desarrollo de protocolos de investigación clínica seguros y efectivos. Estamos buscando un Coordinador de Investigación Clínica con experiencia para unirse a nuestro equipo en Toluca de Lerdo o Querétaro.

Nuestro objetivo es brindar oportunidades de crecimiento y desarrollo a nuestros colaboradores, mientras que también trabajamos juntos para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Ofrecemos un ambiente dinámico y estable, donde nuestros empleados pueden aprender y crecer.

El salario estimado para este puesto es de **$18,000** - **$28,000** al mes, dependiendo de la experiencia del candidato. Nuestras prestaciones incluyen ley laboral desde el primer día, capacitación continua y una jornada laboral de lunes a viernes.

Responsabilidades:

  • Liderar y capacitar a un equipo multidisciplinario en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
  • Planificar, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos y conducción de estudios de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
  • Capacitar al equipo para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
  • Garantizar que el personal genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
  • Presentar documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.

Requisitos:

  • Título de licenciatura en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases).
  • Mínimo 1 año de experiencia comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases I o II o III o IV de ensayos clínicos en fases de investigación clínica en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.
  • Inglés intermedio (capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros).
  • Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC) y regulaciones locales de investigación clínica.

Si estás interesado en esta oportunidad, envía tu CV actualizado anexando tus referencias profesionales y cualquier otro documento relevante.



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