Especialista en gestión de sitios clínicos

hace 6 días


Saltillo, Coahuila de Zaragoza, México Avant Santé Research Center S.A. De C.V. A tiempo completo

Avant Santé, un destacado proveedor de soluciones clínicas y analíticas, busca a un experto en administración de sitios para fortalecer su equipo de investigación.

Sobre la empresa:

Nuestra organización se enfoca en la colaboración con compañías farmacéuticas globales para proporcionar servicios de alta calidad. Contamos con un equipo diverso y talentoso que nos permite ofrecer soluciones innovadoras.

Oportunidad laboral:

Este puesto es una excelente oportunidad para un profesional experimentado en procesos de factibilidad de sitios de investigación. Se requiere coordinar al personal del área de Administración de sitios para seleccionar Centros de Investigación de excelencia que cumplan con los requisitos indispensables para llevar a cabo Ensayos Clínicos.

Habilidades y cualificaciones requeridas:

- 7 años de experiencia en procesos de factibilidad de sitios de investigación
- Inglés avanzado
- Licenciatura en ciencias de la salud (título indispensable)
- Posgrado en ciencias de la salud (deseable)

Competencias:

- Comunicación asertiva
- Dominio del idioma inglés
- Manejo de programas computacionales

Beneficios:

Salario competitivo basado en habilidades y experiencia.
Prestaciones de ley.
Excelente ambiente laboral.
Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.

Detalles del empleo:

Tipo de empleo: Tiempo completo, por tiempo indeterminado.
Lugar de trabajo: Empleo híbrido.
Horario: Lunes a viernes, turno de 10 horas.
Salario: A partir de $14,000.00 al mes.



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    Avant Santé Research Center S.A. De C.V.Como líder en soluciones clínicas y analíticas, confiamos en los mejores talentos del mundo para unirnos a nuestro equipo.Misión:Nuestro objetivo es brindar servicios integrales y de alta calidad a empresas farmacéuticas globales, enfocándonos en la investigación y el desarrollo de medicamentos...


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    Requisitos de ExperienciaSe requiere experiencia mínima de 2 años en investigación clínica, incluyendo papeles como monitor, sub-investigador, coordinador de estudio en sitios de investigación, coordinador de calidad en ensayos clínicos y otros. Conocimiento de la regulación mexicana en materia de ensayos es fundamental.Habilidades y CompetenciasLa...


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