Químico de Validación de Procesos

hace 24 horas


Agua Blanca Jal, México GRUPO COLLINS S, A DE C.V A tiempo completo

Únete a nuestro equipo en Productos Farmacéuticos Collins

Somos una empresa farmacéutica, orgullosamente mexicana, con más de 58 años y con el propósito de ofrecer medicamentos de la más alta calidad a precios accesibles; ayudando a mejorar la salud y bienestar de las personas

Estamos en búsqueda de tu talento como QUÍMICO DE VALIDACIÓN DE PROCESOS con experiencia en validación de procesos de fabricación, llenado aséptico simulado, limpieza y métodos analíticos.

OFRECEMOS:

  • Pago catorcenal.
  • Fondo de ahorro del 5%.
  • Vales de despensa mensuales del 10%.
  • Prima vacacional del 50%.
  • Aguinaldo de 30 días.
  • Servicio de comedor subsidiado.
  • Rutas de transporte empresarial (consulta la disponibilidad).
  • Descuento venta empleado.

REQUISITOS DEL PUESTO:

  • Edad: 25 años en adelante.
  • Lic. Químico Industrial, Q. Farmacobiologo, Ing.Química, Ing. Bioquímica, In. Biotecnología o afín (con título profesional).
  • Experiencia previa comprobable en áreas afines a validación de 1 a 2 años.
  • Conocimientos en validación de procesos de fabricación, llenado aséptico simulado, limpieza y métodos analíticos.
  • Elaboración de reportes del estado validado.
  • Estadística nivel intermedio.
  • Paquetería Office.
  • Sistema SAP.
  • Normativa aplicable a la industria farmacéutica.
  • Disponibilidad de horario (indispensable).
  • Analític@, Proactiv@, Atent@ al detalle.

OBJETIVO Y RESPONSABILIDADES:

  • Planificar, diseñar y ejecutar protocolos de validación de procesos y validación de limpiezas conforme a la normativa vigente.
  • Elaborar y analizar reportes de validación, asegurando evidencia documental y cumplimiento regulatorio.
  • Capacitar y calificar al personal de control de proceso.
  • Interpretar resultados y análisis estadísticos para confirmar el cumplimiento de especificaciones.
  • Dar seguimiento a proyectos de validación, asegurando su cierre oportuno y con alta calidad documental.
  • Coordinar actividades con manufactura y control de procesos para la correcta ejecución de las validaciones.
  • Garantizar que los procesos de fabricación logren resultados de calidad continuos, confiables y consistentes.
  • Realizar el proceso de revisión y autorización de controles de cambio sobre el mantenimiento del estado validado.

JORNADA LABORAL ROTATIVA (de acuerdo a la necesidad del proyecto)

  • Horario Mixto: de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hrs.
  • Horario Matutino: de lunes a sábado de 06:30 a 14:30 hrs.
  • Horario Vespertino: de lunes a sábado de 14:30 a 22:00 hrs.
  • Horario Nocturno: de lunes a viernes de 22:00 a 06:30 hrs.

La zona base de trabajo es directamente en nuestra planta en Zapopan Sur: Av. Lopez Mateos Sur #1938, Agua Blanca Sur, 45235 Zapopan, Jal.

En Grupo Collins todos los procesos de reclutamiento son gratuitos y se desarrollan únicamente a través de nuestros canales y plataformas oficiales como OCC, Computrabajo, Indeed, Facebook y Linkedin

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Sueldo: $22,100.00 al mes

Beneficios:

  • Aumentos salariales
  • Ayuda o servicio de transporte
  • Descuento de empleados
  • Descuentos y precios preferenciales
  • Estacionamiento de la empresa
  • Opción a contrato indefinido
  • Servicio de comedor
  • Servicio de comedor con descuento
  • Vales de despensa

Pregunta(s) de postulación:

  • ¿Cuentas con título profesional?

Experiencia:

  • Validación de limpiezas: 1 año (Obligatorio)
  • Validación de procesos: 1 año (Obligatorio)

Lugar de trabajo: Empleo presencial



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    hace 22 minutos


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