Coordinador de Estudios Clínicos de Investigación

Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica.

**Regiones vacantes**:
Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo. 100% presencial en sitio.

Coordinador de Investigación Clínica para la Ciudad de México. 100% presencial en sitio.

**Estudios requeridos**:Título y Cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos. Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases.

**Experiência**: Mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.

**Idiomas**:Inglés intermedio (capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés, y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.

**Conocimientos**:Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.

**Habilidades**:
Altas habilidades de relaciones interpersonales

Comunicación asertiva

Alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios

Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios

Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.

Responsabilidades del puesto:

- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- Hacer los trámites de sometimientos a los diferentes Comités aplicables y COFEPRIS de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.
- Desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.

**Ofrecemos**:
Sueldo acorde a experiência comprobable

Prestaciones de ley

Ambiente dinámico

Estabilidad laboral

Capacitación continua

Jornada laboral de lunes a viernes

Postulate anexando tu CV actualizado si cumples al 100% del perfil

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Sueldo: $20,000.00 - $35,000.00 al mes

Tipo de jornada:

- Diurno
- Lunes a viernes

Pregunta(s) de postulación:

- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:

- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable y de qué carrera universitaria?
- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual neta (libre de impuestos y deducciones)?

Lugar de trabajo: Empleo presencial