Coordinador de Control de Calidad en Investigación

EtCurae está creciendo ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti.

EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de **Coordinador de Control de Calidad.**

EtCurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.

En EtCurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.

Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.

**Perfil de la vacante**:
**Puesto vacante**: Coordinador de Control de Calidad de protocolos de Investigación Clínica.

**Lugar de trabajo**: Zapopan, Jalisco.

**Modalidad de trabajo**: presencial en sitios de investigación clínica

**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI o carrera a fin a las ciencias de la salud con Título y Cédula profesional (o en trámite, no más de 6 meses para recibirlo).

**Experiência**: mínimo 6 meses o 1 año en sistemas de control de calidad en farmacéutica CROs o SMOs de protocolos de Investigación Clínica.

**Competencias requeridas**:
Mínimo inglés intermedio

**Conocimientos**:
Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones nacional e internacional de investigación clínica.

**Habilidades**:
Excelentes habilidades de interrelaciones personales,

Excelentes habilidades de atención a los detalles,

Excelente atención y servicio de calidad al cliente interno y externo.

**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes.

**Principales responsabilidades del puesto**:
1. Verificar y asegurar el apego a las normas, BPC, BPD y procedimientos durante los ensayos clínicos, a través de las verificaciones y reportes de hallazgos periódicos.

2. Verificar y asegurar el cumplimiento de programas de calibración y mantenimiento, así como de las instalaciones requeridas para el estudio.

3. Verificar y asegurar que los Eventos Adversos se comuniquen y documenten oportuna y correctamente.

4. Realizar una revisión de trazabilidad de los datos obtenidos durante el screening, selección de sujetos de acuerdo a los criterios de inclusión/exclusión y previo a la firma de un consentimiento informado.

5. Verificar actividades de recepción, dispensación, retención y eliminación/devolución del producto en investigación, recolección, traslado, procesamiento y almacenamiento de las muestras biológicas, toma de signos vitales, entre otras; sean realizadas en conformidad con el protocolo y normas aplicables.

6. Preparar reportes de auditorías en proceso y asegurar el cierre de las acciones tomadas.

7. Reportar al coordinador de sitios las observaciones y desviaciones detectadas antes, durante y posterior al estudio.

**Ofrecemos**:
Sueldo hasta $14,000.00 mensuales libres de acuerdo a experiência comprobable.

Prestaciones conforme a la ley

Excelente ambiente de trabajo

Ambiente dinámico

Estabilidad laboral

Si cumples con el perfil requerido, favor de enviarnos tu CV actualizado por este medio

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Salario: $10,000.00 - $14,000.00 al mes

Horario:

- Diurno
- Lunes a viernes
- Turno matutino

Pregunta(s) de postulación:

- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:

- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?
- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual libre de impuestos y deducciones?

Lugar de trabajo: Empleo presencial