Training Specialist

¿Tienes entre 1 y 3 años de experiência como Training Specialist (GxP)? ¿Te interesa incorporarte a una empresa farmacéutica con presencia internacional? ¿Si tu respuesta es Sí, Esta es tu oportunidad En este puesto, serás administrador de capacitación para el equipo de Cumplimiento de la Red DS. Serás responsable de administrar el Sistema de Gestión del Aprendizaje (LMS) para respaldar el Programa de Capacitación Global GxP de la Red. Este puesto se centrará en las tareas administrativas del LMS y el Sistema de Gestión de Documentos (DMS), como la modificación y asignación de tareas curriculares, la colaboración con los expertos en la materia para las evaluaciones del impacto de la capacitación de documentos nuevos y revisados, y la elaboración de informes y el seguimiento de las tareas de capacitación. Funciones: - Supervisar la gestión de los documentos de cualificación del personal y los archivos de capacitación de cGMP en el sistema de gestión documental electrónica (Veeva) y el sistema de gestión del aprendizaje (Successfactors LMS). - Colaborar con los expertos en la materia para realizar evaluaciones de impacto de la capacitación y ejecutar los cambios relacionados con los planes de estudio y las asignaciones. - Generar informes periódicos de capacitación utilizando herramientas de inteligencia empresarial y generación de informes como Excel, Power BI, Tableau, etc. - Utilizar Smartsheet para la gestión y el seguimiento de proyectos. - Seguir todas las regulaciones Número de vacantes: 1 Modalidad de trabajo: Híbrido (25%) Tipo de contrato: TEMPORAL Remuneración anual: A convenir **Ventajas sociales o económicas** Te incorporarás en una de las empresas farmacéuticas mas prestigiosas del mundo. - Desarrollo en una gran empresa internacional - Interesante paquete retributivo - Horario Flexible - Teletrabajo 2 días a la semana " **Requisitos** Requisitos básicos: - Educación: Bachillerato. Preferiblemente, licenciatura en una disciplina científica. - Experiência: De 1 a 3 años de experiência en la industria biotecnológica/biofarmacéutica u otra industria regulada. Preferiblemente en control de calidad o capacitación/control documental. - Más de 1 año de experiência en administración de eDMS o eLMS, preferiblemente SuccessFactors/Plateau o Veeva. **Requisitos**: - Dominio del uso de herramientas de inteligencia empresarial (Power BI y Tableau), ServiceNow, Smartsheet y Microsoft Suite. - Aptitud demostrada o capacidad para aprender y adquirir un sólido conocimiento de las normativas GxP (especifique GMP, GLP, GCP, GVP u otras normas aplicables). Deseo de generar un impacto como parte de una empresa transformadora y de alto crecimiento, audaz, implacable, curiosa y colaborativa. Estudios mínimos Licenciado **Idiomas**: Inglés nível Alto. Experiência mínima 2 años Disponibilidad para viajar Ninguna