Coordinador de Tpit

Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what Vantive aspires to deliver.

We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.

**Objetivo principal del puesto**:

- Contar con la mano de obra calificada para realizar las actividades operativas para el etiquetado y/o acondicionamiento de productos importados.

**Actividades**:

- Fomentar una cultura de cumplimiento de normas y prácticas de negocio éticas en la organización.
- Impulsar la implementación del programa de ética y cumplimiento y prevenir, detectar y corregir las violaciones de la ley, las políticas de Vantive y código de conducta.
- Implementar el código de conducta de Vantive, políticas y procedimientos, incluyendo, pero no limitado a la política Global de interacciones y política de terceros y apoyar a los procesos.
- Identificar riesgos de cumplimiento y legales de Vantive en el país/cluster.
- Vigilar el cumplimiento de los requisitos de regulación sanitaria local (COFEPRIS), de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales ISO 9001/ ISO 13485 y requerimientos corporativos.
- Cumplir con los lineamientos de seguridad e higiene (EHS).
- Cumplir con los lineamientos de Buenas Prácticas de Documentación y Buenas Prácticas de Almacenamiento
- Asegurar el control y confiabilidad del inventario de material impreso.
- Realizar la revisión de las instalaciones y en caso de detectar alguna incidencia reportar para su seguimiento.
- Participación en la generación del programa de acondicionado.
- Elaboración de métodos de trabajo en caso de ser requeridos.
- Seguimiento a quejas de producto referentes a producto importado.
- Participar en las iniciativas del mejor lugar para trabajar.
- Revisar y aprobar la continuidad del proceso de acondicionado por requerimiento regulatorio y requerimientos del cliente.
- Validación de material impreso para dar continuidad al proceso de acondicionado.
- Revisar el producto en todas las etapas del proceso de acondicionamiento, para asegurar que el producto se encuentra en buen estado (sin defectos) y la información impresa en el mismo corresponde a la documentación del proceso.
- Se transacciones correspondientes en los sistemas informáticos de gestión (WMS / ERP)

**Responsabilidades**:

- Es el responsable de ejecutar todos los procesos para etiquetado y/o acondicionado de productos importados, estricto apegados a los PNO´s, lineamientos EHS y cualquier otra regulación aplicable.
- Cumplir con las fechas establecidas con los entrenamientos programados de su puesto y área.
- Recepción, verificación, identificación, ingreso, custodia, cuadros de producto y material.
- Disponibilidad y compromiso.
- Conocer y seguir las actividades de su puesto de acuerdo con los procedimientos de operación del área.
- Cumplir con las actividades dentro de un marco regulatorio de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Fabricación y/o Buenas de Almacenamiento.
- Considerar indicadores de desempeño de acuerdo con objetivos del área/ líder.
- Cumplir con los lineamientos de seguridad e higiene industrial.
- Cumplir con entrenamiento regulatorio aquél que le permita mejorar sus funciones.
- Cumplir con las expectativas de liderazgo asignadas de acuerdo con su posición.
- Es responsable de mantener el estado validado de acuerdo con la clasificación del área de etiquetado.

**Autoridades**:
N/A

**Delegación de suplencia (La delegación aplica para Dirección, Gerencia y Superintendencia)**:
**Gerencia** Superintendencia** Supervisión** N/A

**Escolaridad (Los responsables de las unidades de producción (mezclas) y calidad, deben ser profesionales en el área farmacéutica, química y/o biológica.)**:

- Preparatoria/Carrera Técnica

**Experiência**:

- Habilidades manuales
- Deseable experiência laboral previa en industria.
- Control de entradas y salidas materiales y productos.
- Coordinación de personal operativo.

**Conocimientos**:

- Manejo de paquetería Windows (Word, Excel, Power Point).
- Operaciones aritméticas y conceptos básicos en computación
- Manejo de ERP /WMS
- Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación.
- Conocimiento en