Enlace Científico en Diagnóstico

Enlace Científico en Diagnóstico - Oncología.

El DSL será el interlocutor en el área de diagnóstico molecular en el territorio, asesorando al HCP sobre el diagnóstico molecular/ medicina de precisión en oncología con el objetivo final de identificar con la calidad óptima a todos los pacientes que se pueden beneficiar de las terapias dirigidas que ofrece AstraZeneca.

**Responsabilidades**:

- Desarrollar relaciones con expertos científicos en el área de diagnóstico molecular en el área de oncología: responsables de laboratorio, oncólogos, patólogos, biólogos moleculares
- Prestar soporte científico y educacional apropiado de diagnóstico a los responsables de laboratorio y su personal
- Realizar presentaciones de alto contenido científico-técnico, discutir resultados de estudios de biomarcadores y de los aspectos relacionados con el marco regulatorio del “Companion Diagnostic”
- Generar proyectos de valor añadido a nível científico en diagnóstico molecular con sus líderes de opinión regionales.
- Asesorar sobre tecnologías emergentes en diagnóstico y tendencias en los tests de biomarcadores en cuanto a circuitos óptimos, protocolos de muestra, etc.
- Dar soporte científico a los líderes de opinión de diagnóstico para la organización de eventos científicos, proporcionando, elaborando y preparando la información necesaria.
- Ser la fuente de información de la situación del mercado y competidores, y trasladar esta información al Diagnostic Manager para que sea incorporada en los mensajes y estrategia del testing.
- Proyectar en sus interacciones internas y externas, la imagen y valores corporativos de AZ.
- Implementar la estrategia de diagnóstico y el desarrollo de tests de biomarcadores a nível regional, prestando soporte científico para la realización de las actividades definidas (contacto con ponentes, elaboración de programas científicos en el área de diagnóstico, logística).
- Planificar reuniones científicas regionales y locales en el área de diagnóstico en conjunto con el equipo cross funcional de la zona.
- Proporcionar soporte logístico en el inicio de estudios de diagnóstico/ ESRs que incluyan el fármaco. Y liderar el desarrollo e implementación de ESR con componente único de diagnóstico.
- Gestionar el desarrollo de programas de control de calidad (QA)
- Apoyar a los investigadores en estudios de desarrollo y validación de tests, así como en ring trials.
- Garantizar que todas las actividades relacionadas con su puesto de trabajo cumplen con la normativa externa e interna aplicable (políticas, procedimientos, estándares, directrices, y código de conducta).

**Requisitos**:

- Formación: Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud (Biología, biotecnología, bioquímica, química, farmacia)
- Nível de Inglés: B2
- Informática: Office nível avanzado,
- Conocimiento de diagnóstico molecular (Pruebas moleculares, inmunohistoquímica)
- Experiência mínima de 1 año como especialista compañías de diagnóstico molecular o áreas afines, medicina de precisión, venta de insumos o reactivos, experiência en laboratorios de biología molecular.
- Disponibilidad para viajar con frecuencia fundamentalmente a nível nacional. Porcentaje variable en función del área geográfica adscrito (60% del tiempo)
- Habilidades interpersonales y de comunicación

Deseables:

- Experiência: como mínimo 2 años como especialista de producto de compañías de diagnóstico molecular, empresas biotecnológicas o laboratorios hospitalarios de diagnóstico molecular, en el área de oncología, experiência con biomarcadores moleculares.
- Pensamiento estratégico
- Análisis de datos (epidemiología, estadística)
- Compresión del entorno comercial de Diagnóstico
- Regulación sanitaria