Químico de Asuntos Regulatorios Nacionales
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Estamos en búsqueda de:
“QUÍMICO DE ASUNTOS REGULATORIOS NACIONALES”
Indispensable contar con más de 1 año de experiencia en posición similar dentro de la Industria Farmacéutica.
REQUISITOS:
- QFI, QFB, IF o afín, TITULADO con Cédula.
- Experiencia en asuntos regulatorios de Medicamentos o Fármacos
- Tener experiencia y conocimientos sólidos en Asuntos Regulatorios Nacionales dentro de la Industria Farmacéutica.
- Contar con experiencia en manejo de registros sanitarios, modificaciones a las condiciones de registro, renovaciones, agote de materiales, certificados de libre venta y elaboración de PNO´s.
- Conocimientos en Regulación Sanitaria Mexicana e Internacional, NOM 059, 072, 177 y las que apliquen, Ley General de Salud (LGS), Reglamento de Insumos para la Salud (RIS) y manejo de las FEUM, validación de métodos analíticos y de procesos y BPD.
RESPONSABILIDADES:
- Completar los formatos de COFEPRIS.
- Solicitar, recopilar y revisar documentación requerida por la Regulación.
- Dar seguimiento a las solicitudes de información.
- Elaboración, actualización y revisión de proyectos de marbete.
- Supervisar de forma directa el proceso regulatorio de una planta Farmacéutica del grupo.
BENEFICIOS:
- Salario competitivo
- Prestaciones de ley y superiores desde el primer día
- Vales de Despensa
- Comedor subsidiado
- Fondo de Ahorro
- Apoyo para útiles escolares
- Vacaciones
- Aguinaldo
HORARIO LABORAL: lunes a viernes de 08:00 AM a 05:00 PM
Si cumples con los requisitos y estás listo para unirte a un equipo dinámico y en constante crecimiento, esperamos tu postulación Envía tu CV actualizado.
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Químico de asuntos regulatorios
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornadaGrupo farmacéutico Neolpharma, empresa 100% mexicana, con más de 50 años de presencia, se encuentra en búsqueda deQuímico/a de asuntos regulatorios LATAM¿Te gusta la gestión documental, eres organizado/a, y te gusta el giro farmacéutico?, ¡te estamos buscando!Requisitos:Licenciatura en QFI, QFB, IF o afín. Contar con título y cedula.Experiencia...
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Químico de Cumplimiento Regulatorio
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornadaImportante Grupo Farmacéutico al Sur de la Ciudad de México busca tu talento como:“Químico de Cumplimiento Regulatorio”Ubicación: Planta División del Norte, Coyoacán.Buscamos:Licenciatura QFI, QFB, IF o afín. Indispensable contar con Titulo y Cédula. Experiencia de +1 en posición similar dentro del área de Asuntos Regulatorios. Experiencia...
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Analista Documentador de Asuntos Regulatorios
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornadaImportante Grupo Farmacéutico al Sur de la Ciudad de México busca tu talento como:“Analista - Documentador de Asuntos Regulatorios”Ubicación: Planta División del Norte, Coyoacán.Buscamos:Licenciatura QFI, QFB, IF o afín. Indispensable contar con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica. Experiencia de 1 a 2 años en manejo de...
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Químico de Cumplimiento Regulatorio
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornadaImportante Grupo Farmacéutico al Sur de la Ciudad de México busca tu talento como:“Químico de Cumplimiento Regulatorio”Ubicación: Planta División del Norte, Coyoacán.Buscamos:Licenciatura QFI, QFB, IF o afín. Experiencia en manejo de normatividad nacional (059, 072, 073, 177, RIS, LGS).Experiencia en controles de cambios, majeo de...
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Químico /a de Validación
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornada BRL 13,000 - BRL 15,000 TemporalLaboratorio farmacéutico mexicano con más de 45 años de experiencia, seguimos evolucionando e innovando. nos encontramos en búsqueda de:Químico /a de Validación Responsabilidades claveValidar procesos de fabricación de medicamentos sólidos.Validación de sistemas críticos: HVAC, agua purificada/WFI, aire comprimido, vapor limpio, gases, entre...
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Químico de documentación farmacéutica
Hace 4 horas
Coyoacá, México Neolpharma Media jornada BRL 12,200 TemporalGrupo Farmacéutico Neolpharma, es un sólido grupo mexicano con más de 46 años en el mercado.Buscamos tu talento como: QUIMICO DE DOCUMENTACIÓN (área calidad)Requisitos:Profesional titulado Experiencia mínimo 1 año Funciones: -Resguardar, controlar y administrar documentos-Revisar documentación del desarollo farmacéutico de nuevos productos a...
