PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: CUMPLIMIENTO DE CALIDAD
Hace 3 días
Guadalajara, Sonora, México
PiSA Farmacéutica
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NOMBRE DEL PROYECTO: PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: CUMPLIMIENTO DE CALIDAD
ID.: 79058
OBJETIVO: Fortalecer el cumplimiento regulatorio y la calidad documental en los procesos de producción farmacéutica mediante la verificación de expedientes de lote, el control adecuado de documentos en retención y la elaboración/actualización de Instrucciones Maestras de Producción y Acondicionamiento (MBRs), asegurando su apego a las Buenas Prácticas de Fabricación y a la normatividad vigente.
CARRERAS: QFB, QFI, IF, IQF
NÚMERO DE VACANTES: 4
ACTIVIDADES POR REALIZAR
• Verificar y validar la integridad del expediente de lote de materia prima y lote de fabricación de producto.
• Garantizar el resguardo y control de documentos de retención.
• Asegurar la elaboración y/o actualización de las Instrucciones Maestras de Producción / Acondicionamiento "Master Batch Records (MBRs)" de acuerdo con el Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, a las Buenas Prácticas de Fabricación y requerimientos regulatorios. Conocimientos Deseables
• Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Fabricación.
• Conceptos generales de procesos de producción y acondicionamiento farmacéutico.
• Manejo de herramientas para el control y análisis de la información (Excel, Word). Ubicación Zona Industrial https://maps.app.goo.gl/J5FdhmBBnzWCaMLH6 Calle 6 #2750, Colón Industrial, 44930 Guadalajara, Jal. Turno Indistinto: El practicante podrá elegir el horario de su preferencia durante su proceso de ingreso, ya sea matutino o vespertino. En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email
• Verificar y validar la integridad del expediente de lote de materia prima y lote de fabricación de producto.
• Garantizar el resguardo y control de documentos de retención.
• Asegurar la elaboración y/o actualización de las Instrucciones Maestras de Producción / Acondicionamiento "Master Batch Records (MBRs)" de acuerdo con el Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, a las Buenas Prácticas de Fabricación y requerimientos regulatorios. Conocimientos Deseables
• Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Fabricación.
• Conceptos generales de procesos de producción y acondicionamiento farmacéutico.
• Manejo de herramientas para el control y análisis de la información (Excel, Word). Ubicación Zona Industrial https://maps.app.goo.gl/J5FdhmBBnzWCaMLH6 Calle 6 #2750, Colón Industrial, 44930 Guadalajara, Jal. Turno Indistinto: El practicante podrá elegir el horario de su preferencia durante su proceso de ingreso, ya sea matutino o vespertino. En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email