Abogado(a) de asuntos regulatorios sanitarios

Hace 1 día

Mexico City Asesores Legales en Contratación Pública Jornada completa
Asistente Jurídico para apoyar en la preparación y seguimiento de trámites de dispositivos médicos ante COFEPRIS, el análisis corporativo de fabricantes y distribuidores, y la protección de marcas y contenidos. Colaborar en la defensa jurídica de clientes frente a actos y determinaciones de las autoridades sanitarias. Responsabilidades
• Revisar actas constitutivas, poderes, contratos, cartas de representación y demás documentos necesarios para determinar la participación de fabricantes, titulares, importadores y distribuidores.
• Integrar y revisar la documentación jurídica de los expedientes de registro sanitario de dispositivos médicos, en coordinación con los especialistas responsables de la información técnica.
• Preparar proyectos de solicitudes, promociones y respuestas a prevenciones o requerimientos de COFEPRIS.
• Dar seguimiento a trámites, notificaciones, acuses y plazos, y mantener completos y ordenados los expedientes.
• Apoyar en búsquedas y solicitudes de registro de marcas ante el IMPI, así como en gestiones relacionadas con derechos de autor ante el INDAUTOR.
• Analizar la vía aplicable para registrar o proteger cursos y sus materiales, y apoyar en los trámites correspondientes dentro de las licitaciones.
• Apoyar en litigio administrativo derivado de controversias del sistema regulatorio sanitario: estudiar expedientes y actos de autoridad, elaborar cronologías, identificar plazos, organizar pruebas y preparar proyectos de argumentos, recursos, demandas y promociones para revisión de la dirección jurídica. Requisitos indispensables
• Licenciatura en Derecho, con título y cédula profesional.
• Al menos dos años de experiencia profesional relacionada con asuntos regulatorios sanitarios, procedimientos administrativos o trámites ante COFEPRIS.
• Buena redacción jurídica, inglés, capacidad de investigación y manejo ordenado de expedientes y plazos. Requisitos preferentes
• Haber trabajado en COFEPRIS, particularmente en áreas relacionadas con dispositivos médicos o autorizaciones sanitarias.
• Haber concluido al menos un curso comprobable sobre registros sanitarios de dispositivos médicos, integración de dosieres, trámites ante COFEPRIS o regulación sanitaria.
• Haber participado en recursos administrativos o juicios relacionados con actos de autoridades sanitarias.
• Experiencia en trámites ante IMPI o INDAUTOR y lectura de documentación técnica en inglés.
• Manejo de Inteligencia Artificial Legal.