Químico de Documentación GMP – Registros y Auditorías
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Grupo Neolpharma, líder en la industria farmacéutica, busca un Químico de Documentación para apoyar la gestión de documentos de fabricación y control de calidad en la planta de CDMX. El/la candidato/a participará en la elaboración y revisión de PNOs, IDTs y monografías, así como en la atención a auditorías.
Buscamos profesional con licenciatura en áreas afines y al menos 1 año de experiencia en documentación o producción farmacéutica. Zona de trabajo: Vallejo, Azcapotzalco, CDMX.
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Mexico City, Federal District Laboratorios Grin Jornada completaResumen Profesional Profesional con amplia experiencia en manufactura estéril y cumplimiento de GMP/GDP, especializado en procesos asépticos, planificación de la producción, investigación de desviaciones, gestión de cambios, análisis de riesgos y actividades de validación. Capacidad demostrada para mantener operaciones en estado de auditoría...
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Auditor de Proceso
Hace 2 semanas
Mexico, chihuahua Biopharma Careers Jornada completaJob FunctionQualityJob Sub FunctionQuality AssuranceJob CategoryBusiness Enablement/SupportAll Job Posting LocationsHuejotzingo, Puebla, MexicoJob DescriptionEn Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas,...
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Analista de Control de Calidad
Hace 4 semanas
Ciudad de Mexico Boehringer Ingelheim Jornada completaLa Posición Ejecutar las actividades de análisis de productos, materiales e insumos, de acuerdo con lo establecido en la programación del área de control de calidad y en apego a la regulación y procedimientos buenas prácticas aplicables. Tareas y Responsabilidades Ejecutar análisis fisicoquímicos, muestreos, revisiones de documentación y...
