Quimico Analista

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Quimico en Desarrollo Analítico de Materia Prima y Producto Terminado realizando actividades como evaluar las condiciones fisicoquímicas de muestras de: Materias primas, validación de procesos, validación de limpieza, producto terminado y en estudio de estabilidad. Ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos.

Responsabilidades:

1. Cumplir con el programa de análisis de muestras de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, agua purificada, aguas de enjuague, validación de limpieza, muestras del programa de estabilidades largo plazo, estabilidades aceleradas, muestras de hold time (tiempo de permanencia) y análisis especiales; ejecutar validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos.

2. Mantener las reservas de los reactivos y solventes analíticos, estándares de referencia, columnas HPLC y CG e insumos utilizados en los análisis para asegurar que no haya paros en la operación del laboratorio.

3. Manejo adecuada de los equipos/instrumentos de laboratorio empleados en los análisis para evitar paros en la operación de laboratorio y garantizar la entrega de resultados en tiempo.

4. Cumplir con las GMP’s, PNO’s, MO’s, políticas y el rol de actividades de laboratorios,bibliografias, farmacopeas e Integridad de Datos

Cualificaciones requeridas

Experiencia mínima de 2 años en puestos similares en:

Control de calidad (Análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima), Conocimiento y manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico. Desarrollo analítico y Validación de métodos analíticos.

 Escolaridad: QFB, QFI , Ing. Farmaceutico con Título y Cédula Profesional

Idioma: Inglés avanzado (hablado , leído y escrito).

Conocimiento de:

 Instrumentación, Equipo y software de Laboratorio Analítico como Cromatografia Liquidos y Gases, Espectro absorción atómica

Horario Fijo: Martes a viernes 13:30 a 21:30 hrs y Sábado 8:00 a 16:00 hrs.

Observaciones: Proyecto por 12 meses