Coordinador de Investigación Clínica

Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de **Coordinador de Investigación Clínica para la zona de Toluca de Lerdo** (con residencia o disponibilidad para residir en Toluca de Lerdo).Etcurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.En Etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.**Perfil de la vacante**:**Puesto**: Coordinador de Investigación Clinica (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en sitios de zona de Toluca de Lerdo).**Estudios**:Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología con experiência en proyectos / protocolos o ensayos clínicos de investigación de medicamentos).**Experiência**: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación / ensayos clínicos de investigación de medicamentos).**Idiomas**: Inglés intermedio capaz de interpretar documentos en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.**Conocimientos**: Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.**Habilidades**:Altas habilidades de relaciones interpersonales,Comunicación asertiva,Alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.Pensamiento crítico para análisis de riesgos y para solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.**Objetivo del puesto**:- Diseñar, proponer e implementar estrategias a nível regional para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario de cada sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.- Planear, organizar y coordinar la estrategia a nível regional de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.- Capacitar, entrenar y desarrollar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reporte de casos.- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.- Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y COFEPRIS.- Gestionar los recursos materiales y servicios de mantenimiento y calibración con las áreas correspondientes para asegurar el desarrollo del sitio.Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes (con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitios de la zona de Toluca de Lerdo).**Ofrecemos**:Sueldo acorde a experiência comprobablePrestaciones de ley y superioresAmbiente dinámicoEstabilidad laboralCapacitación continuaTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: $18,000.00 - $25,000.00 al mesTipo de jornada:- DiurnoPregunta(s) de postulación:- Describe tu experiência comprobable en conducción de estudios clínicos coordinando equipos multidisciplinarios de investigación:- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobables?- ¿Tienes disponibilidad para trabajar 100% presencial en sitios de Toluca de Lerdo?- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual?Lugar de trabajo: Empleo presencial