Manufacturing Coordinator

Puesto: Coordinador de ManufacturaUbicación: 100% en Sitio- Ocoyoacac TolucaTemporalidad: IndeterminadoAcerca del trabajoOpella, la unidad de negocios Consumer Healthcare de Sanofi, es el tercer actor más grande a nível mundial en el mercado de medicamentos de venta libre (OTC) y vitaminas, minerales y suplementos (VMS).Tenemos una creencia inquebrantable en el poder del autocuidado y el papel que puede desempeñar en la creación de una sociedad y un planeta más sanos.Es por eso que queremos que el cuidado personal sea tan simple como debería ser, siempre liderados por el consumidor y con la ciencia en nuestro centro.A través de nuestra cartera única y equilibrada de más de 100 marcas apreciadas, incluidos 15 rivales globales y locales de alto crecimiento como Allegra, Dulcolax y Buscopan, cumplimos nuestra misión: ayudar a más de 500 millones de consumidores en todo el mundo a tomar el control de su salud.Esta misión se hace realidad gracias a un equipo de 11 000 personas, 13 sitios de fabricación de primer nível y 4 centros especializados de desarrollo de ciencia e innovación.También estamos orgullosos de ser la primera importante empresa de atención médica para el consumidor de rápido crecimiento en lograr la certificación B Corp.Únase a nosotros en nuestra misión. Salud. En tus manosPropósito del rol:Cumplir y coordinar las actividades involucradas en los procesos de manufactura y acondicionamiento de las formas farmacéuticas autorizadas en el Sitio; optimizando los recursos humanos, técnicos y materiales disponibles; apegándonos a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF’s), a los estándares de calidad y seguridad, a las políticas, normas y directivas corporativas. Aplicación del Sistema de Gestión Integral (SGI), de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y demás documentación applicable**Responsabilidades**:- Dar seguimiento a las entregas de producto terminado verificando el cumplimiento de los programas productivos, documentado oportunamente todas y cada una de las operaciones establecidas en los procedimientos de fabricación y acondicionado; asegurando que los registros de control en proceso son evaluados y firmados, antes de ser al Departamento de Control de Calidad.- Evaluar en conjunto con Tecnología Industrial y Aseguramiento de Calidad, los cambios de proceso y/o de equipo a través de la revisión de protocolos de manufactura, acondicionando y procedimientos estándar de la operación; aprobando las instrucciones relacionadas a las operaciones de producción garantizando su estricta ejecución.- Proporcionar información a los Representantes de área, para la elaboración de reportes mensuales de aprovechamiento de mano de obra de las áreas de fabricación y acondicionamiento, evaluando mejoras relevantes de eficiencia y productividad.- Participar activamente en el despliegue de la estrategia de Manufactura esbelta de la planta, fomentando el uso de las herramientas y mejorando lo sindicadores de desempeño.- Crear y comunicar roles de turnos de acuerdo con los estándares del Contrato Colectivo de Trabajo vigente. Gestionar el tiempo extra y el plan anual de vacaciones (en común acuerdo con empleados), de acuerdo con el límite máximo establecidos por el país y en función del requerimiento del plan de producción mensual; así como administrar el sistema de incidencias definido por la compañía en el que se refleja el pago de nómina de sus empleados en tiempo y de acuerdo con el calendario establecido por el equipo de nómina.- Promover la cultura organizacional de CHC IA, alineada a políticas, prácticas de liderazgo, diversidad e inclusión, competencias LEAD; dando ejemplo de compromiso, motivando al equipo y facilitando los recursos para dar el soporte a la implementación de las iniciativas.- Identificar, evaluar y controlar los impactos/ aspectos y riesgos de Higiene, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s) fijando estándares altos, involucrando al equipo de trabajo en sus actividades o procesos; buscando entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad; así como la seguridad en las personasPerfil de éxitoDISPONIBILIDAD PARA ROLAR TURNOSlunes a viernes de 7am a 4pm ; 4pm a 11:30 pm, 11:30pm a 7 amFines de semana: miércoles a domingo, desfase de turnosExperiência PreviaExperiência en manejo de personal sindicalizadoConocimiento regulaciones farmacéuticas3 a 5 años de experiência como supervisor o similar en la industria Químico armacéutica, enfocado al manejo de personal, seguimiento al plan de producción, control de vacaciones, atención a auditoría, capacitación y calificación de personal (entrenamiento).EscolaridadTitulado en Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Químico Industrial, Químico o carrera reacionada a las áreas Químico-Biológicas y/o Farmacéuticas.Conocimientos Técnicos- Conocimiento y manejo de operaciones y procesos unitarios farmacéuticos