Empleos actuales relacionados con Asociado de Investigación Clínica - Saltillo - Avant Santé Research Center S.A. de C.V.


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    Salario: $8,000.00 - $13,000.00 al mesLicenciatura o carrera afín en áreas de la salud. Titulo y cedula indispensable**Responsabilidades**- Trabajo y responsabilidad de estudios Clínicos.- Atención al cliente de inicio a fin de Proyecto (Industria farmacéutica).- Elaboración de reportes y respuesta a proyectos de Investigación Clínica (Industria...


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  • Saltillo, México Attract Your Talent A tiempo completo

    Importante empresa de investigación clínica solicita:**Gerente de Investigación Clínica**Supervisar en conjunto con el Coordinador del Sitio la realización de los estudios en cumplimiento del requisito establecido en el protocolo aprobado.Actividades:- Coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación. recopilación y...


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Asociado de Investigación Clínica

hace 22 minutos


Saltillo, México Avant Santé Research Center S.A. de C.V. A tiempo completo

_Avant Santé, es empresa top destino elegida por las compañías farmacéuticas globales con gran respeto y preocupación genuina por la ética y la seguridad. Somos un proveedor integral de soluciones clínicas y analíticas centrado en la investigación. Nuestro equipo es una excelente colaboración de los mejores talentos provenientes de México, Estados Unidos, Europa e India. Con los mejores sistemas, el mejor talento y nuestra ubicación de clase mundial, estamos en una posición única para ofrecer lo mejor de la industria._We are looking for you:**Asociado de investigación clínica.****Responsabilidades**:- Monitorear la información generada por los sitios de Investigación de acuerdo a las regulaciones aplicables, las Buenas Prácticas Clínicas y de Documentación para la realización de estudios clínicos.- Colaborar en las estrategias de mejora en cada uno de los sitios de investigación para asegurar un adecuado desempeño de los sitios de investigación.- Participar como auditor en las auditorias interno del sistema y/o proveedores externos con previa capacitación en temas de auditoría.- Etc.**Requisitos**:- Mínimo 1 año de experiência en monitoreo clínico de estudios / O 3 años como coordinador de ensayos clínicos en sitios de investigación.- Disponibilidad de viajar.- Inglés avanzado conversacional.- Buen manejo de programas computacionales.- Conocimiento de la Legislación Sanitaria Nacional.- Licenciatura en ciencias de la salud. (Título indispensable).- Disponibilidad: Lunes a viernes 8:30am-6:30pm- **El sueldo es negociable de acuerdo a habilidades y experiência.**_**Beneficios**:- Salario competitivo basado en experiência y aptitudes.- Beneficios legales.- Excelente ambiente laboral.- Ubicación: San Pedro Garza García, N.L.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoHorario:- Turno de 10 horasPrestaciones:- Horarios flexibles- Programa de referidos- Seguro de gastos médicos mayoresLugar de trabajo: Empleo presencialTipo de puesto: Tiempo completo, IndefinidoSueldo: $15,000.00 al mes**Sueldo negociable en base a experiência y habilidades.**Horario:- Turno de 10 horasTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: A partir de $15,000.00 al mesHorario:- Turno de 10 horasPrestaciones:- Seguro de gastos médicos mayoresTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadPregunta(s) de postulación:- ¿Tienes experiência en Monitoreo?- ¿Cuánto tiempo tienes de experiência en Monitoreo?Lugar de trabajo: Empleo presencial