Analista de Documentacion Técnica Prov
hace 3 semanas
**1.Principales responsabilidades del puesto**:a) Asegurar contar con la documentación vigente de proveedor de insumos de línea con la finalidad de mantener los registros sanitarios de los productos fabricados en Grupo Pisa.b) Proporcionar la información del proveedor de insumos de línea para la autorización de los registro INFO de calidad.c) Gestionar la solicitud de auditoría a proveedor de insumos de línea para el cumplimiento al programa anual de auditorías establecido por Políticas y Directivas.d) Dar seguimiento a la firma del acuerdo técnico de calidad de proveedor de insumos de línea para garantizar el cumplimiento normativo.e) Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.**2. Nível educativo**:Lic. QFB, Química Farmacéutica, Química Alimenticia, o carrera afín. (Carta Pasante)**3. Experiência**:Industria farmacéutica (1 año, obligatorio)Asuntos farmacéuticos regulatorios (deseable)Armado de Dossier (Expedientes técnicos) (deseable)**4. Conocimientos mandatorios**:NOM-O59 SSA, NOM-164 SSA, (Obligatorio)Documentación técnica farmacéutica. (Obligatorio)Sistemas de gestión de calidad, ICHQ10 (normas internacionales) (deseable)Normas internacionales de Buenas Prácticas de Fabricación (deseable)**5. Otros requisitos**:Inglés AvanzadoTipo de contrato: PermanenteSi cubres el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.Grupo PISA agradece tu interés en participar en esta convocatoriaLos procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.
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Analista de Documentacion Técnica Prov
hace 2 semanas
Guadalajara, México Pisa Farmacéutica A tiempo completoDesde hace más de 77 años, proveemos medicamentos, productos y servicios a los sectores público y privado en los mercados de salud más importantes en México y Latinoamérica. Contamos más de 15,000 profesionales y empleados comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso para todos, ¡Nuestra vida! NOMBRE DE LA VACANTE: ANALISTA...
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Analista de Documentación
hace 3 semanas
Guadalajara, México GELPHARMA SA DE CV A tiempo completoPor crecimiento importante Empresa de giro Farmacéutico, solicita:**ANALISTA DE DOCUMNETACIÓN**UBICACIÓN**:Guadalajara Technology Park (Carretera a Nogales, antes de llegar a la Venta del Astillero).**HORARIO: 8:00am - 5:30pm Lunes a ViernesESCOLARIDAD: Lic. Químico Farmacológico o afin.- **Controlar la documentación técnica generada por cada lote...
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Analista de Documentación
hace 2 días
Guadalajara, México GELPHARMA SA DE CV A tiempo completoPor crecimiento importante Empresa de giro Farmacéutico, solicita: **ANALISTA DE DOCUMNETACIÓN** UBICACIÓN**:Guadalajara Technology Park (Carretera a Nogales, antes de llegar a la Venta del Astillero).** HORARIO: 8:00am - 5:30pm Lunes a Viernes ESCOLARIDAD: Lic. Químico Farmacológico o afin. - **Controlar la documentación técnica generada por cada...
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Técnico de Documentación
hace 3 semanas
Guadalajara, México ULSATECH S.A DE C.V. A tiempo completoÚnete a nuestro equipo de trabajo, Empresa líder en ramo Farmacéutico te esta esperando!Puesto: Técnico de Documentación - Área de DesarrolloFormación: Técnico Químico, Técnico farmacéutico, Tecnólogo o carrera afínExperiência: 1 año experiência en elaboración de documentación, dossier, PNO, revisión de evidencia analítica.Conocimientos:-...
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Técnico de Documentacion de Transferencias
hace 2 semanas
Guadalajara, México ULSATECH S.A DE C.V. A tiempo completoÚnete a nuestro equipo de trabajo, Empresa líder en ramo Farmacéutico te esta esperando!Puesto**:Técnico de Documentación - Área de Desarrollo**Formación: Técnico Químico, Técnico farmacéutico, Tecnólogo o carrera afínExperiência: 1 año experiência en elaboración de documentación, dossier, PNO, revisión de evidencia...
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Técnico de Documentacion de Transferencias
hace 2 semanas
Guadalajara, México ULSATECH S.A DE C.V. A tiempo completoÚnete a nuestro equipo de trabajo, Empresa líder en ramo Farmacéutico te esta esperando! Puesto**:Técnico de Documentación - Área de Desarrollo** Formación: Técnico Químico, Técnico farmacéutico, Tecnólogo o carrera afín Experiência: 1 año experiência en elaboración de documentación, dossier, PNO, revisión de evidencia...
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Técnico de Documentacion en Microbiologia
hace 3 semanas
Guadalajara, México ULSATECH S.A DE C.V. A tiempo completo¡**Únete a nuestro equipo de trabajo, Empresa líder en ramo Farmacéutico ulsa tech te esta esperando!****Puesto: Tecnico de Documentación****Formación**:Tecnico Quimico,Quimico Industrial,QFB,Quimico microbiologo,o afin**Conocimientos**:- NOM-059-SSA1- BPM, BPD- Tecnicas analiticas microbiológicas- Comprensión y manejo de información técnica-...
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Técnico de Documentación
hace 4 semanas
Guadalajara, México Productos Maver, S.A. de C.V. A tiempo completoEn importante empresa **Farmacéutica Maver** ubicada en Álamo Industrial nos encontramos en búsqueda de talento para el puesto de;**TÉCNICO DE DOCUMENTACIÓN****Escolaridad: Carrera **écnica enQuímico en fármacos, industrial, en alimentos o carreras afines**Experienci**a Indispensable**:1 año en puesto afín. (giro alimenticio, farmacéutico,...
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Analista de Documentacion
hace 1 semana
Guadalajara, México MANTIDE, S.A. DE C.V A tiempo completoOfrecemos - Sueldo base competitivo - Contrato indefinido - Prestaciones - Bono mensual - Capacitacion Funciones: control de documentacion, integrar documentos en excel, manejo de documentacion de redes sociales, archivo de documentacion. Tipo de puesto: Por tiempo indeterminado Salario: $5,357.34 - $9,121.74 al mes Horario: - Lunes a viernes - Turno...
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Especialista de Documentacion Tecnica
hace 7 días
Guadalajara, México LABORATORIOS PISA A tiempo completo**Objetivo del puesto**: Determinar la factibilidad técnica regulatoria, participar en el proceso de conversión e integrar la documentación necesaria para obtener nuevos registros, modificar y/o renovar los registros sanitarios de productos de interés en el Mercado Internacional. **Responsabilidades y actividades**: Evaluar la factibilidad de los...
