Supervisor de Producción

PROPÓSITO GENERAL DEL PUESTOEl Supervisor de Producción es responsable de dirigir y organizar la carga de trabajo de su equipo de colegas sindicalizado, distribuye el trabajo y supervisa el rendimiento del equipo para asegurarse de que están cumpliendo con los objetivos de Producción.El Supervisor de Producción es el colega responsable de atender los temas lo relacionados con la operación en planta, y esto significa que todo lo relacionado con personas, equipos, materiales, producto, documentación, procesos, etc., que están bajo su responsabilidad.IV. RESPONSABILIDADES - Un mínimo de 1 y un máximo de 6 Responsabilidades (1) Redacta responsabilidades en orden de importancia descendente; es decir, incluye primero la más importante, el número 2 la siguiente, etc. No describas actividades, sino las contribuciones esperadas del puesto; no lo que debe hacerse, sin lo que debe lograrse.1. Mejora continua y proceso- Lidera las actividades de los colegas operativos, asegurando el cumplimiento de los compromisos en tiempo y forma.- Coordina y da seguimiento a todos los proyectos de mejora principalmente aquellos con impacto financiero (CIP´s).- Participa activamente en los Tier que corresponden, dando seguimiento y ejecutando las acciones que se generen a su área.- Identifica y levanta oportunidades de mejora en los procesos, da orientación y seguimiento para potenciales proyectos YB, GB o BB en el área.2. Supervisión en Producción Farmacéutica- Realiza el onboarding de los colegas de nuevo ingreso y facilita los tiempos y expertos en los procesos para que personal de nuevo ingreso pueda completar satisfactoriamente sus entrenamientos.- Realiza la liberación de líneas y demás actividades como responsables de la función de Supervisores de Producción establecidas en los procedimientos normalizados de operación, políticas y normativas internas y externas.- Asegura el cumplimiento del plan de producción en tiempo, forma, productividad, calidad y costo, y fija junto con su equipo las estrategias y planes para cumplirlos, manteniendo una comunicación estrecha e informando a sus subordinados los objetivos, políticas, presupuestos y planes de la compañía, coordinando las actividades para mejorar los resultados y fechas compromiso sin poner en riesgo la calidad, seguridad, suministro ni temas en asuntos regulatorios.- Verifica y colabora para alcanzar el nível de servicio al cliente de los productos bajo su responsabilidad, manufacturados y/o empacados en planta.- Representa al área, toma decisiones e influye en la toma de decisiones en las diversas actividades, reuniones, acuerdos, juntas y comités.- Evalúa el desempeño de los colegas operativos, los mantiene motivados, comprometidos y con objetivos y metas claras.- Genera acciones, programas y propuestas para crear y sostener una cultura de cumplimiento integral no solo de los métricos de calidad, sino también cumplimiento en temas de salud, seguridad, medio ambiente, políticas corporativas, valores Pfizer, etc.- Mantiene contacto con los diferentes responsables de las áreas de manera interna (calidad, recursos humanos, ingeniería, finanzas, sistemas, EHS, etc.), para recopilar información, compartir mejores prácticas y fomentar la innovación, etc.- Revisa, reta y aprueba la documentación que corresponde de acuerdo a los procedimientos establecidos.3. Cumplimiento de procesos de calidad- Cumple en un 100% sus entrenamientos en procedimientos, políticas, certificaciones, incluyendo temas de seguridad y medio ambiente, promoviendo y asegurando que sus subordinados cumplan con estos mismos requisitos.- Cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Documentación mediante el llenado de datos acuerdo a ALCOA+ (atribuible, legible, contemporáneo, original, preciso, disponibles, duraderos, consistentes, completo y claros) de los registros (instrucciones de manufactura, bitácoras, demás registros en documentos de Producción Farmacéutica a llenar) promoviendo y asegurando que sus subordinados cumplan con estos mismos requisitos.- Cumple con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP´s) e informa en caso de desviación a los líderes de las áreas y/o auditores de proceso.- Genera, investiga y coordina la aprobación de las investigaciones del sistema de Calidad clasificadas como eventos.- Participación en las investigaciones QAR y reclamos/quejas.- Genera, da seguimiento, cierra y coordina las acciones derivadas de los métricos de calidad de planta como controles de cambio, eventos, auditorias, entrenamientos, ocurrencias, effectiveness check y acciones en QTS.- Participa como SME en las sesiones de Controles de Cambio.- Promueve una cultura de calidad y seguridad en su equipo y departamento, asegurando la participación en las actividades de calidad y EHS.- Coordina la implementación en tiempo, forma y estructura de los Estándares de Calidad Pfizer (PQS), dentro de las áreas de manufa