Coordinador de Conducción de Estudios Clínicos

Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica.**Regiones vacantes**:Coordinador de Investigación Clínica para Querétaro. 100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo. 100% presencial en sitio cualquier carrera de ciencias de la salud).Coordinador de Investigación Clínica para CDMX. 100% presencial en sitio (sólo carrera de médico)**Estudios requeridos**:Título y Cédula o mínimo a 6 meses de recibirlos. Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, psicología especializado en protocolos de medicamentos en fases I, II, III y IV, Nutriología especializado en protocolos de medicamentos en fases y Enfermeros especializados en protocolos de medicamentos en fases.**Experiência**: Mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación de fases / ensayos clínicos de fases en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.**Idiomas**:Inglés intermedio**Conocimientos**:Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.**Habilidades**:Altas habilidades de relaciones interpersonalesComunicación asertivaAlta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinariosHabilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinariosAlta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.Responsabilidades del puesto:- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.- Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.- Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.- Hacer los trámites de sometimientos a los diferentes Comités aplicables y COFEPRIS de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.- Desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.**Ofrecemos**:Sueldo acorde a experiência comprobable entre $16,000.00 a $20,000.00 mensuales libres.Prestaciones de ley desde el primer día (Seguro con el IMSS, vacaciones, aguinaldo conforme a la ley).Estabilidad laboralCapacitación continuaJornada laboral de lunes a viernesPostulate anexando tu CV actualizado si cumples al 100% del perfil.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: $16,000.00 - $20,000.00 al mesTipo de jornada:- Diurno- Lunes a viernesPregunta(s) de postulación:- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?- ¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual neta (libre de impuestos y deducciones)?Lugar de trabajo: Empleo presencial