Coordinador de Factibilidades y Conducción de Investigación Clínica

Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para la región de CDMX en Zona de Hospitales.Etcurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en calidad, eficacia y ética para salvar más y más vidas.Et Etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.Perfil de la vacante:Puesto: Coordinador de Investigación Clínica (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en zona de hospitales, CDMX).Zona: CDMXEstudios: Título y Cédula de carreras de ciencias de la salud (médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología con experiência en proyectos /protocolos de fases de medicamentos en investigación en fase de seres humanos, en sitios de investigación, CROs, SMOs, farmacéutcas).Experiência: mínimo 2 años comprobables dirigiendo protocolos de investigación/ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación patrocinados por Farmacéuticas Trasnacionales.Idiomas: Inglés intermedioConocimientos: Buenas prácticas clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.Habilidades:Excelentes habilidades de relaciones interpersonales y empatía.Comunicación asertiva,Alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con equipos multidisciplinarios.Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable de ICH-GCP.Objetivo del puesto:Garantizar ante el consejo de dirección el cumplimiento, activación y desarrollo exitoso de los protocolos en sitio de investigación con el equipo multidisciplinario que tiene asignado en el sitio.Responsabilidades del puesto:Diseñar, proponer e implementar estrategias para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario del sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.Capacitar, entrenar y desarrolar al equipo multidsciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regualción aplicable del ensayo clínico.Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo, monitores y líderes auditores de ISO 9001:2015.Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y Cofepris.Gestionar los recursos materiales, mantenimiento, calibración y calificación de equipos para asegurar el correcto funcionamiento del estudio clínico.Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. Con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitio de investigación clínica de la región de CDMX.Ofrecemos:Sueldo: $20,000.00 mensuales netos con prestaciones de ley desde el primer día de acuerdo a experiência comprobable.Ambiente dinámicoEstabilidad laboral,Capacitación continua.En caso de cumplir con el perfil, favor de postularte por este medio adjuntando tu CV actualizado.Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSueldo: $18,000.00 - $20,000.00 al mesPregunta(s) de postulación:- Describe tu experiência para cubrir esta vacante:- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual libre de impuestos y deducciones?Lugar de trabajo: Empleo presencial