Trainee de Asuntos Regulatorios

hace 4 semanas


Tlalpan Ciudad de México Stendhal Pharma A tiempo completo

Tu futuro profesional está más cerca de lo que imaginas Forma parte del Talento Stendhal Si te falta entre 1 y 1.5 años para concluir tu carrera, este es el momento perfecto para dar el siguiente paso hacia tu desarrollo. En Stendhal, nuestra misión es clara: Cuidar la vida. Con una cultura sólida y orientada a la innovación, trabajamos día a día para transformar la vida de los pacientes a través de productos farmacéuticos de vanguardia. Haz que tu carrera profesional y personal evolucione con nosotros Objetivo del rol: Dar soporte en la creación y control de archivos físicos y bases de datos electrónicas relacionadas con documentación técnica y legal regulatoria, así como en el armado de expedientes para registros de medicamentos y trámites normativos en Centroamérica. Requisitos: Estudiantes con fecha de graduación posterior a Diciembre 2027 de Lic. Químico Farmacobiólogo, Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico o afín (Con constancia de estudios). Interés en desarrollarse en Asuntos Regulatorios. Inglés avanzado. Disponibilidad de 8 a 14h de Lunes a Viernes ¿Qué harás? Apoyo en armado de expedientes regulatorios. Control documental físico y electrónico. Seguimiento de trámites ante autoridades regulatorias de Centroamérica. Comienza tu carrera en una empresa que transforma vidas Postúlate y forma parte de Stendhal. "En Stendhal deben respetarse los derechos de los empleados, colaboradores, directivos y terceros, reconociendo y valorando las diferencias. Sin dar trato de inferioridad a una persona o colectividad por motivos de raza, edad, género, nacionalidad, idioma, discapacidad, religión, afiliaciones políticas, valores, habilidades, estado civil, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o fuente de ingresos. Las prácticas o conductas discriminatorias están estrictamente prohibidas en la empresa".



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  • Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

    UbicaciónCDMX, Oficinas Santa FeResponsabilidades y Retos de la posiciónAsegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el equipo...


  • Ciudad de México AMSA LABORATORIOS S.A DE C.V A tiempo completo

    " ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS "OBJETIVO DEL PUESTO: Desempeñar las actividades regulatorias de la compañía garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente. Integrar expedientes legales de los productos para la obtención de nuevos registros, modificaciones, prorrogas, avisos. Realizar los diversos trámites en tiempo y forma ante las...


  • Ciudad de México Selección de Personal A tiempo completo

    Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRISEl Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS será el responsable de liderar y gestionar todos los aspectos relacionados con la regulación de los productos médicos y farmacéuticos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México.Este rol implicará...


  • Ciudad de México LEVIC S.A DE C.V A tiempo completo

    Importante empresa de giro de farmacéutico solicita: **Analista de Asuntos Regulatorios** **Requisitos**: Escolaridad: Químico farmacobiologo, Q.F.I.,ING.Farmaceutico Titulo y cedula Actividades: Apoyar y verificar el cumplimiento regulatorio de los establecimientos Desarrollar temas y materiales para capacitación en temas regulatorios Propuesta de...