Trainee, Quality Control, 2024

Trainee, Quality Control, 2024

Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana

Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra  Área de Calidad  

Formación requerida: Recién egresado de Químico farmacobiólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniero Farmacéutico o afines al área de farmacia.

Otros requisitos:

• Disponibilidad de 8 horas de lunes a viernes
• Manejo de Office

Requisito de idioma: Inglés Avanzado y Español Avanzado

Fecha prevista de inicio: abril - mayo de 2024.

Fecha límite de solicitud: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.

¿Quieres obtener una valiosa experiencia laboral en el mundo real y ayudar a impactar positivamente la salud de miles de millones de personas?

Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino   Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas.  También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiencia para donde sea que lo lleve el futuro.

¿Quiénes somos?

GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades.  Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.

Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.

¿Qué harás?

• Conocer y cumplir con todas y cada una de las leyes, políticas y lineamientos locales y/o corporativos, nacionales y/o internacionales aplicables a su puesto. Ante una duda, consulte al área correspondiente.
• Cumplir y hacer cumplir los lineamientos establecidos en el programa ABAC.
• Cumplir y hace cumplir los lineamientos de Seguridad, Calidad y Suministro, requeridos por la compañía.
• Promover la participa activa en los proyectos de mejora del área y de la LOC.
• Cumplir con el plan de capacitación y desarrollo asignado a su puesto.
• Garantizar la actualización e implementación de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNOs), relacionados su función.
• Gestionar la carta solicitud de análisis para envío de producto para análisis por el Laboratorio Tercero Autorizado, acorde a los PNOs y contrato vigente.
• Crear y gestionar la revisión de los métodos analíticos y especificaciones de los productos comercializados en México bajo la titularidad del GSK como Representante Legal en México de un Titular en el Extranjero.
• Asegurar que las especificaciones están alineadas a las Farmacopeas de Referencia ó métodos internos.
• Seguimiento al programa de validación de métodos analíticos y gestionar la revisión al estado validado, escalando el avance con el líder de área.
• Ayudar a la gestión del programa de estudios de estabilidad.
• Participar en la elaboración de reportes de revisión periódica de producto.
• Escalar de manera oportuna aquellos hallazgos o condiciones inesperadas que puedan impactar los Estudios de Estabilidad, así como la reputación de la compañía.
• Ayudar a establecer contacto con los sitios de manufactura para la solicitud de las Estabilidades de origen e información relacionada
• Soporte al inventario documental de Calidad LOC, solicitud y resguardo de documentos con el tercero
• Cumplimiento del programa de revisión periódica de producto mediante la solicitud de información, elaboración de gráficos estadísticos y reportes anuales de producto.
• Realizar y programa de verificación anual de efectividad de los Sistemas de Calidad y llevar a cabo estas revisiones con los dueños para determinar su efectividad y el cumplimiento de los requerimientos aplicables a los procesos, así como identificar acciones de mejora

¿Qué buscamos?

• Atención al detalle.
• Conocimiento de Control de Calidad, Cumplimiento Farmacopeico, Norma 073 de Estudios de Estabilidad, Buenas Prácticas de Fabricación
• Trabajo en equipo y responsable
• Organizado
• Trabaja con actitud y apertura de mejora continua y capaz de ver las situaciones desde diferentes perspectivas
• Automotivación, capacidad de ser flexible / persistente.
• Habilidades de Comunicación que ayudan a influir
• Capacidad Analítica y Estadística

¿Qué te ofrecemos?

• Soporte económico
• Vales de comida
• Equipo abierto y amigable
• Trabajo administrativo por medio de proyectos con el área de calidad

Hagamos esto

Encontrará sugerencias, consejos y orientación sobre nuestro proceso de reclutamiento en nuestro sitio web:

Inscríbete ahora en nuestros programas Early Talent | GSK

Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.

Hemos cambiado la forma en que reclutamos a la luz de la pandemia de COVID-19, puede obtener más información sobre cómo se han adaptado nuestras prácticas aquí.

Aplica ahora

Estamos 100% abiertos a todo el talento

Estamos 100% abiertos a todos los talentos, independientemente de su género, estado civil, religión, edad, color, raza, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad. Queremos reclutar a las personas adecuadas para GSK de la mayor experiencia posible, para que podamos servir mejor a la diversidad de nuestros pacientes.  Y también porque es lo correcto.

Puede obtener más información sobre la inclusión y la diversidad en GSK aquí.

¿Necesita ayuda con su solicitud?

Por favor, envíenos un correo electrónico a  AM.EarlyTalentRecruitment@gsk.com

Pemberitahuan penting kepada Bisnis/Agen ketenagakerjaan

GSK tidak menerima rujukan dari bisnis ketenagakerjaan dan/atau agen ketenagakerjaan dalam kaitannya dengan lowongan yang diposting di situs ini. Semua bisnis/agen ketenagakerjaan harus menghubungi departemen pengadaan komersial dan umum/sumber daya manusia GSK untuk memperoleh otorisasi tertulis sebelum merujuk kandidat ke GSK. Mendapatkan otorisasi tertulis sebelumnya merupakan prasyarat sebelum perjanjian apa pun (lisan atau tertulis) antara bisnis/agen ketenagakerjaan dan GSK. Jika otorisasi tertulis tersebut tidak diperoleh, maka tindakan apa pun yang dilakukan oleh bisnis/agen ketenagakerjaan akan dianggap telah dilakukan tanpa persetujuan atau perjanjian kontrak dengan GSK. Dengan demikian GSK tidak bertanggung jawab atas biaya apa pun yang ditimbulkan oleh tindakan tersebut atau biaya apa pun yang ditimbulkan oleh rujukan apa pun oleh bisnis/agen ketenagakerjaan dalam kaitannya dengan lowongan yang diposting di situs ini.

Tempat kerja inklusif kami membuat para karyawan merasa terlibat dengan kontribusi yang mereka berikan, dengan memberikan perlakuan yang setara terlepas dari karakteristik aktual atau yang terkesan. Dengan demikian, ketika melamar untuk pekerjaan di GSK, Anda tidak perlu mencantumkan dalam ringkasan informasi seperti: ras, warna kulit, etnis, usia, jenis kelamin, orientasi seksual, status pernikahan, agama, asal, foto, atau karakteristik pribadi apa pun lainnya.

Ketahui seperti apa kehidupan di GSK www.gsk.com