Trainee, Regulatory Affairs, 2024

Encontrado en: beBee S MX - hace 4 semanas


Ciudad de México GSK A tiempo completo
Nama Site: Mexico City Torre Mitikah
Tanggal Posting: Mar 5 2024

Regulatory Affairs, Trainee, 2024

Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana

Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra  Área de Regulatory Affairs

Formación requerida: Egresado de Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico o afines.

Otros requisitos:

  • Disponibilidad de 8 horas de lunes a viernes
  • Manejo de Office, conocimiento sobre Veeva Vault es un plus

Requisito de idioma: Inglés Avanzado y Español Avanzado

Fecha prevista de inicio: marzo - abril de 2024.

Fecha límite de solicitud: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.

¿Quieres obtener una valiosa experiencia laboral en el mundo real y ayudar a impactar positivamente la salud de miles de millones de personas?

Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino   Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas.  También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiencia para donde sea que lo lleve el futuro.

¿Quiénes somos?

GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades.  Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.

Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.

¿Qué harás?

Apoyar al Especialista en Asuntos Regulatorios y al Coordinador de AR de acuerdo con las Políticas y Formas de Trabajo de GSK aplicables, lo que incluye, entre otros:

  • Actualización y mantenimiento de bases de datos.
  • Gestión de sistemas internos
  • Supervisión de procesos
  • Brindar apoyo a los coordinadores y gerentes de asuntos regulatorios en sistemas locales y globales
  • Apoyo en procesos administrativos
  • Brindar soporte en procesos con áreas externas como: compromisos posteriores a la aprobación, revisión anual de productos y gestión de riesgos.

  • Apoyar en la preparación de expedientes de productos farmacéuticos (Rx)

¿Qué buscamos?

• Manejo de Office 365 (Excel, Word, Power Point, etc.)

• Atención al detalle.

• Haber cursado alguna asignatura relacionada con la Regulación Sanitaria.

• Trabajo en equipo y responsable

•Organizado

¿Qué te ofrecemos?

  • Aprender sobre el proceso regulatorio y la legislación en México
  • Conocimientos relacionados con la calidad tales como: seguimiento de la gestión, capacitaciones e implementación de procesos desde la perspectiva regulatoria.
  • Participación en el soporte del mantenimiento de productos farmacéuticos.
  • Soporte económico
  • Vales de comida
  • Equipo abierto y amigable

Hagamos esto

Encontrará sugerencias, consejos y orientación sobre nuestro proceso de reclutamiento en nuestro sitio web:

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Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.

Hemos cambiado la forma en que reclutamos a la luz de la pandemia de COVID-19, puede obtener más información sobre cómo se han adaptado nuestras prácticas aquí.

Aplica ahora

Estamos 100% abiertos a todo el talento

Estamos 100% abiertos a todos los talentos, independientemente de su género, estado civil, religión, edad, color, raza, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad. Queremos reclutar a las personas adecuadas para GSK de la mayor experiencia posible, para que podamos servir mejor a la diversidad de nuestros pacientes.  Y también porque es lo correcto.

Puede obtener más información sobre la inclusión y la diversidad en GSK aquí.

¿Necesita ayuda con su solicitud?

Por favor, envíenos un correo electrónico a  AM.EarlyTalentRecruitment@gsk.com

Pemberitahuan penting kepada Bisnis/Agen ketenagakerjaan

GSK tidak menerima rujukan dari bisnis ketenagakerjaan dan/atau agen ketenagakerjaan dalam kaitannya dengan lowongan yang diposting di situs ini. Semua bisnis/agen ketenagakerjaan harus menghubungi departemen pengadaan komersial dan umum/sumber daya manusia GSK untuk memperoleh otorisasi tertulis sebelum merujuk kandidat ke GSK. Mendapatkan otorisasi tertulis sebelumnya merupakan prasyarat sebelum perjanjian apa pun (lisan atau tertulis) antara bisnis/agen ketenagakerjaan dan GSK. Jika otorisasi tertulis tersebut tidak diperoleh, maka tindakan apa pun yang dilakukan oleh bisnis/agen ketenagakerjaan akan dianggap telah dilakukan tanpa persetujuan atau perjanjian kontrak dengan GSK. Dengan demikian GSK tidak bertanggung jawab atas biaya apa pun yang ditimbulkan oleh tindakan tersebut atau biaya apa pun yang ditimbulkan oleh rujukan apa pun oleh bisnis/agen ketenagakerjaan dalam kaitannya dengan lowongan yang diposting di situs ini.

Tempat kerja inklusif kami membuat para karyawan merasa terlibat dengan kontribusi yang mereka berikan, dengan memberikan perlakuan yang setara terlepas dari karakteristik aktual atau yang terkesan. Dengan demikian, ketika melamar untuk pekerjaan di GSK, Anda tidak perlu mencantumkan dalam ringkasan informasi seperti: ras, warna kulit, etnis, usia, jenis kelamin, orientasi seksual, status pernikahan, agama, asal, foto, atau karakteristik pribadi apa pun lainnya.

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  • Regulatory Affairs Analyst

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  • Ciudad de México Biogen A tiempo completo

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    Develop and maintain regulatory strategies for the development, registration, and commercialization of medical devices - Communicate with regulatory authorities to obtain timely approvals for medical devices - Review and approve labeling, marketing, and promotional materials to ensure compliance with regulations - Monitor regulatory changes and provide...

  • Regulatory Affairs Specialist

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    México Groupe ProductLife A tiempo completo

    In the context of a new project, we are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join our teams in Mexico/LATAM. Responsibilities Provide guidance and support about Mexican and Central America legislation Contribute to the regulatory activities performed. Regulatory activities include pre licensing activities, new registration (sites and medicinal...

  • Regulatory Affairs Manager

    Encontrado en: Jooble MX O C2 - hace 2 semanas


    Ciudad de México Unilever Brazil A tiempo completo

    Full/Part Time: Full Time Location: Mexico, Brazil Business Context Established in 2018, Unilever’s US-centric Health & Wellbeing business is a collective of fast-growing, science-backed companies powering a lifestyle of wellbeing designed for a lifetime of possibilities. Comprised of Liquid I.V., Nutrafol, OLLY, Onnit, SmartyPants, Welly and Equilibra...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Encontrado en: Jooble MX O C2 - hace 2 semanas


    Ciudad de México Edwards Lifesciences Gruppe A tiempo completo

    We have made changes to enhance your experience. If you have applied for a job previously, you will need to create a new account. Thank you for your patience. Regulatory Affairs Specialist (temporary position) page is loaded Regulatory Affairs Specialist (temporary position) Apply locations Mexico-Mexico City time type Full time posted on Posted 4 Days Ago...

  • Regulatory Affairs Manager

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    México Unilever A tiempo completo

    Regulatory Affairs Manager page is loaded Regulatory Affairs Manager Solicitar locations Col. Bosques de las Lomas, Mexico time type Tiempo Completo posted on Publicado hace 7 días job requisition id R-86602 Full/Part Time: Full Time Location: Mexico, Brazil Business Context Established in 2018, Unilever’s US-centric Health & Wellbeing business is...


  • Edo. de México Artixio Consulting Pvt Ltd A tiempo completo

    Artixio is a global regulatory and quality services company with offices in USA, Germany, UAE, India and affiliates in about 70 countries. As next leap of our growth, we plan to expand our presence in Mexico. We are inviting Regulatory Affairs Leaders to join our regional team. We are seeking entrepreneurial professionals who wish to be part of the...

  • Senior Manager, Regulatory Affairs

    Encontrado en: Jooble MX O C2 - hace 3 semanas


    México Worldwide Clinical Trials, LLC A tiempo completo

    Who we are We’re a global, midsize CRO that pushes boundaries, innovates and invents because the path to a cure for the world’s most persistent diseases is not paved by those who play it safe. It is built by those who take pioneering, creative approaches and implement them with quality and excellence. We are Worldwide Clinical Trials, and we are a...

  • Regulatory Affairs Officer

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    Estado de Chiapas, México Groupe ProductLife A tiempo completo

    In the context of additional activities for one of our main clients, we are looking for a Regulatory Affairs Officer working from Mexico or Canada to manage post-MAA activities (Life Cycle Management) for the Canadian market. Responsibilities Management of post approval activities (Life Cycle Management) for the Canadian market Initiate change...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Encontrado en: Jooble MX O C2 - hace 2 semanas


    Ciudad de México Edwards Lifesciences A tiempo completo

    Make a meaningful difference to patients around the world. From design to production, our Regulatory Affairs teams help guide our innovative technologies through complex international regulatory environments. Working in partnership with external government and regulatory authorities, and alongside diverse internal stakeholders, your close attention to...

  • Regulatory Affairs Manager

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    Ciudad de México Unilever A tiempo completo

    Description : The successful candidate will co-ordinate the know-how and roll-out of VMS products in South America. Working together with internal or external stakeholders, the candidate will be responsible for the following activities. Driving detailed business understanding on the different product notification/registration requirements for VMS in...

  • Regulatory Affairs Director

    Encontrado en: beBee S MX - hace 4 semanas


    Ciudad de México GSK A tiempo completo

    Site Name: Mexico - Federal District - Mexico CityPosted Date: Mar 6 2024Your Responsibilities: Are you looking for an opportunity for Strategic planning and execution for obtaining the approval of Vaccines, Pharmaceutical and ViiV pipeline, as well as for new projects? If so, this is the role for you. YOU will need the ability to Develop regulatory...

  • Regulatory Affairs Manager Latam

    Encontrado en: beBee S MX - hace 3 semanas


    Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    Job TitleRegulatory Affairs Manager Latam (Medical Equipment)Job DescriptionJob title:Regulatory Affairs Manager Latam (Medical Equipment)Your role:To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America).Main point of contact between BU, Market and Local Business Team for product registration...

  • Regulatory Affairs Manager Latam

    Encontrado en: beBee S MX - hace 3 semanas


    Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    Job TitleRegulatory Affairs Manager Latam (Medical Equipment)Job DescriptionJob title:Regulatory Affairs Manager Latam (Medical Equipment)Your role:To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America).Main point of contact between BU, Market and Local Business Team for product registration...

  • Regulatory Affairs Supervisor Latam

    Encontrado en: beBee S MX - hace 2 semanas


    Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    Job TitleRegulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Job DescriptionJob title:Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Your role:To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America).Main point of contact between BU, Market and Local Business Team for product...

  • LATAM Government Affairs Manager

    Encontrado en: Jooble MX O C2 - hace 4 días


    Ciudad de México Gateway Recruiting A tiempo completo

    Job Responsibilities: As a LATAM Government Affairs Manager, you have the opportunity to tap into your curiosity and collaborate with some of the most innovative and diverse people around the world. Here, you will make an impact by: Establishing, maintaining, and executing a government affairs agenda to include maintenance of a bipartisan contact network...