Analista de Asuntos Regulatorios Jr

hace 2 semanas


Lerma de Villada, México Ralca S.A de C.V. A tiempo completo

IMPORTANTE EMPRESA DE GIRO FARMACEUTICO SOLICITA:

ANALISTA DE REGULATORIOS JR

Requisitos:

Escolaridad:
Químico Fármaco-biólogo, Químico farmacéutico industrial o profesión relacionada con el área farmacéutica.
- _
CONTAR CON CONSTANCIAS LABORALES (OBLIGATORIO)_

  • Experiência: 2 años en la industria farmacéutica y/o almacén de deposito y distribución de medicamentos y/o industria alimenticia ó afín al área farmacéutica

Conocimiento en regulación sanitaria para la industria farmacéutica y de dispositivos médicos.

Inglés:
Intermedio. Capacidad de entender textos en inglés.


Actividades a desempeñar:

  • Elaboración y seguimiento de trámites ante COFEPRIS.
  • Armado de Dossier de medicamentos y dispositivos médicos para la solicitud de nuevos registros sanitarios de medicamentos y dispositivos médicos (ciclo de vida del Registro sanitario)
  • Modificaciones a Avisos de Funcionamiento y Aviso de Responsable Sanitario.
  • Elaboración de Escritos libres, correcciones internas y cartas dirigidas a COFEPRIS.
  • Manejo de la plataforma VUCEM para: Elaboración y modificación de Permisos Sanitarios de Importación de medicamentos y dispositivos médicos.
  • Seguimiento de Análisis Fisicoquímicos.
  • Revisión de Informes de resultados y CoA locales y de origen.
  • Conocimiento básico en el manejo de medicamentos controlados y entrega de insumos para la salud a dependencias de salud públicas.

Ofrecemos:

Prestaciones de ley

Prestaciones superiores a la ley

Horario de Lunes a viernes

  • 7 % vales de despensa_
  • 7 % Fondo de ahorro_
Bono de producción anual

Tipo de puesto:
Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Salario:
A partir de $9,000.00 al mes

Horario:

  • Turno de 10 horas

Prestaciones:

  • Caja de ahorro
  • Vales de despensa

Tipos de compensaciones:

  • Bono anual

Lugar de trabajo:
In person

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  • Ciudad de México, Ciudad de México Manufacturas Solco A tiempo completo

    Empresa de manufactura de Dispositivos Médicos Solicita:*AUXILIAR DE ASUNTOS REGULATORIOS*FUNCIONES: Realización de trámites sanitarios. Gestión y control de documentación. Elaboración de reportes administrativos y regulatoriosCONOCIMIENTOS: Certificados en COFEPRIS. Armado de Dossier. Actualización de bases de datos para seguimiento Recién egresados...


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    Empresa de manufactura de Dispositivos Médicos Solicita:*AUXILIAR DE ASUNTOS REGULATORIOS*FUNCIONES: Realización de trámites sanitarios. Gestión y control de documentación. Elaboración de reportes administrativos y regulatoriosCONOCIMIENTOS: Certificados en COFEPRIS. Armado de Dossier. Actualización de bases de datos para seguimiento Recién egresados...


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