Empleos actuales relacionados con Jefe De Investigacion Clinica - Santo Tomás de los Plátanos - Udibi


  • Santo Tomas, México UDIBI A tiempo completo

    _**FUNCIONES**_ **Gestión y coordinación del estudio clínico** - Supervisar el cronograma de actividades definido junto con el CRO y consultores. - Asegurar el cumplimiento de los hitos y entregables del protocolo clínico. - Monitorear los avances del estudio, detectando desviaciones y proponiendo acciones correctivas. **Relación con el CRO y...


  • Ciudad de México Smo and Scientific Services A tiempo completo

    Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica y trámites regulatorios ante Comités.**Regiones...


  • Ciudad de México Smo and Scientific Services A tiempo completo

    Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de Investigación Clínica.**Regiones vacantes**:Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de...


  • Ciudad de México, CDMX Smo and Scientific Services A tiempo completo

    Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica y trámites regulatorios ante Comités. **Regiones...


  • Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

    EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Está en búsqueda de talento para Gerente de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o...


  • Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

    EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Gerente de Investigación Clínica con experiência en...


  • Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

    EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica con disponibilidad para radicar...


  • Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

    EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona CDMX y área...


  • Ciudad de México EtCurae A tiempo completo

    EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Gerente de Operaciones de Investigación Clínica con...


  • Zumpango de Ocampo, México EtCurae A tiempo completo

    En EtCurae por expansión estamos buscando Talento para Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica de Sitio de Zumpango en el Estado de MéxicoPerfil de la vacante:Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio de Investigación (Proyecto en zona Zumpango)Estudios: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico,...

Jefe De Investigacion Clinica

hace 4 semanas


Santo Tomás de los Plátanos, México Udibi A tiempo completo

_**FUNCIONES**_**Gestión y coordinación del estudio clínico**- Supervisar el cronograma de actividades definido junto con el CRO y consultores.- Asegurar el cumplimiento de los hitos y entregables del protocolo clínico.- Monitorear los avances del estudio, detectando desviaciones y proponiendo acciones correctivas.**Relación con el CRO y consultores**- Actuar como punto de contacto principal entre la organización y el CRO.- Participar en reuniones de seguimiento y garantizar la adecuada documentación de acuerdos y decisiones.- Revisar los reportes de avance, presupuestos y documentación técnica entregada por el CRO y gestionar la aprobación por parte de al Dirección Ejecutivo**Soporte técnico y documental**- Apoyar en la revisión de documentos clave (protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, etc.).- Coordinar por parte de la organización, la obtención de aprobaciones regulatorias y éticas necesarias, en función de lo acordado con los participantes del estudio clínico.- Gestionar la versión y almacenamiento de documentos conforme a Buenas Prácticas Clínicas (GCP).**Gestión administrativa y presupuestaria**- Controlar los costos asociados al estudio y monitorear el cumplimiento contractual.- Generar reportes de control presupuestal y financiero- Coordinar con la Unidad Administrativa el ejercicio del gasto asociado al estudio clínico**Comunicación y reportes internos**- Elaborar reportes periódicos de avance para la dirección del proyecto.- Facilitar la comunicación entre las áreas internas (Dirección, I+D, calidad, regulatorio, etc.) y los equipos externos.- **ESCOLARIDAD**_Licenciatura o ingeniería en áreas de ciencias de la salud, biotecnología, farmacia, bioquímica, medicina o afines.Deseable posgrado o diplomado en gestión de ensayos clínicos, farmacovigilancia o regulación sanitaria- **ÁREA DE CONOCIMIENTO**_Investigación Clínica- **EXPERIENCIA**_- **_Mínimo 2 años de experiência en coordinación o gestión de estudios clínicos (fase I-III).- Experiência directa en interacción con CROs, comités de ética y autoridades regulatorias.Conocimiento práctico de las ICH-GCP, normatividad nacional (COFEPRIS) y deseable de la FDA/EMA.- **DESTREZA, HABILIDADES Y COMPETENCIAS**_- **Competencias técnicas**_- Manejo de herramientas de gestión de proyectos y sistemas de documentación (eTMF, CTMS).- Conocimientos en monitoreo de datos clínicos, manejo de SAE/AE y compliance regulatorio.- Inglés avanzado (oral y escrito).- **Competencias personales**_- Excelente comunicación y capacidad de negociación.- Habilidad para trabajar en equipos interdisciplinarios y bajo presión.- Orientación a resultados y atención al detalle.- Ética profesional y confidencialidad.Tipo de puesto: Tiempo completoSueldo: $24,****** - $24,****** al mesLugar de trabajo: Empleo presencial