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Coordinador de Investigación Clínica Bilingue
hace 1 semana
EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Operaciones de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o SMOs.
EtCurae Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.
**Perfil de la vacante**:
**Puesto vacante**: Coordinador de Operaciones de Investigación Clínica bilingüe
**Lugar de trabajo**: CDMX con disponibilidad de visitar periódicamente los sitios de investigación en la República.
**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI / Lic en medicina o carrera a fin a las ciencias de la salud.
Maestría (deseable)
**Experiência**: mínimo 3 años comprobables en Puesto Gerencial o de medio mando con personal a cargo en investigación clínica/proyectos de protocolos de investigación clínica en farmacéutica o CROs o SMOs.
**Competencias requeridas**:
**Conocimientos**: Experto en protocolos de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos, a nível de sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación). Requiere un amplio conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.
**Habilidades**: Gestión y desarrollo de personal. Excelentes habilidades de interrelaciones personales, excelentes habilidades de comunicación asertiva, negociación, influencia y logro de objetivos grupales.
**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes. Y traslados a diferentes sitios de la república cuando se requiera.
**Objetivo del puesto**:
- Garantizar la implementación, implantación, seguimiento y control de los sitios de investigación clínica calificados de forma exitosa con base a regulaciones nacionales e internacionales.
**Principales responsabilidades del puesto**:
1. Planear, coordinar, dirigir y dar seguimiento a los coordinadores, investigadores y subinvestigadores para el desarrollo de los estudios clínicos de cada sitio con base al protocolo del estudio clínico apegado a las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de almacenamiento de medicamento.
2. Garantizar que el personal designado en el sitio cuente con la presentación para la aprobación del protocolo de investigación clínica y los documentos relacionados con el patrocinador, el comité de ética, el Comité de Investigación las agencias reguladoras aplicables.
3. Brindar apoyo en la evaluación y selección de sitios de investigación, así como en la realización de visitas de Factibilidad.
4. Asegura con el sitio estrategias de reclutamiento de pacientes.
5. Supervisar y participar en la elaboración de informes para patrocinadores y organismos reguladores.
6. Participar como auditor en las auditorías del sistema interno y/o proveedores externos
7. Revisar la integridad de los documentos del Archivo Maestro de Investigación
8. Liderar en el desarrollo de materiales de apoyo para los sitios (por ejemplo: Boletines, gráficos, manuales de usuario, resumen de procedimientos)
9. Supervisar que los recursos del Patrocinador y EtCurae se gasten adecuadamente mediante la supervisión de los sitios de manera continua.
10. Seguimiento de la resolución de discrepancias de datos y desviaciones del estudio, así como asesoramiento en el sitio de investigación clínica.
11. Mantener una comunicación efectiva con el personal del sitio de investigación.
12. Informa al Director de Calidad y Cumplimiento cualquier desviación detectada durante la realización de un estudio clínico/ensayo clínico.
13. Coordinar el departamento de gestión de proyectos, la comunicación del progreso de los proyectos con los patrocinadores y / u otros proveedores de servicios
14. Realizar análisis de riesgos y comunicarlo a todas las partes interesadas.
15. Proporcionar asistencia en la evaluación del desempeño del personal del departamento.
16. Capacitar y desarrollar al personal en temas generales del Departamento, por ejemplo: Protocolo, Consentimiento Informado, Registro CRF, Procedimientos Internos, talleres de actualización, etc.
17. Supervisar, asesorar y apoyar que el sitio de investigación lleve a cabo las actividades con el fin de alcanzar el cumplimiento de los requisitos de los patrocinadores y las autoridades reguladoras, a través de la implementación de acciones derivadas de las observaciones dadas durante la auditoría.
18. Asegurar la coordinación de la calibración y la verificación adecuada del funcionamiento de los equipos/instrumentos con las autoridades o departamentos pertinentes del sitio.
**Ofr
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Coordinador de Investigación Clínica Bilingue
hace 5 días
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Coordinador de Investigación Clínica
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Ciudad de México EtCurae A tiempo completo¡EtCurae está creciendo! ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti. EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores...
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Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica
hace 2 meses
Ciudad de México EtCurae A tiempo completoEtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica con disponibilidad para radicar...
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Coordinador de Protocolos de Investigación Clínica
hace 3 semanas
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Coordinador de Proyectos de Investigación Clínica
hace 2 meses
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Coordinador de Proyectos de Investigación Clínica
hace 1 semana
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Coordinador de Estudios Clínicos
hace 2 meses
Ciudad de México ARKE SMO S.A. DE C.V. A tiempo completo_ARKE SMO S.A DE C.V_ Importante empresa de investigación clínica solicita: **Coordinador de estudios clínicos en CDMX** Supervisar la realización de los estudios en cumplimiento del requisito establecido en el protocolo aprobado. Funciones: - Actividades de investigación clínica / Ensayos Clínicos. - Experiência en el armado de expedientes...
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Gerente de Investigación Clínica Farmacéutica
hace 2 meses
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Gerente de Operaciones de Investigación Clínica
hace 3 semanas
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Gerente de Investigación Clínica Farmacéutica
hace 3 semanas
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Coordinador de Control de Calidad de Investigación
hace 2 meses
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hace 5 días
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Gerente de Operaciones de Investigación Clínica
hace 5 días
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Nutriologo (Investigación Clínica)
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Ciudad de México Dando Soluciones A tiempo completoEstamos contratando Nutriologo con interés en la INvestigación clinica Indispensable Lic. en Nutrición, Medicina o Ciencias de la Salu Experiência: Consulta clinica a pacientes/ Investigación Conocimiento en Impedancia Bioeléctrica Manejo de equipo médico Protocolos de estudio INDISPENSABLE INGLES NIVEL C1 (SE HACE ENTREVISTA EN...
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Nutriologo (Investigación Clínica)
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Coordinador de Clínicas
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Ciudad de México Clínicas Dentales Sonría A tiempo completo_**COORDINADOR DE CLÍNICAS DENTALES**_ ¿QUIERES SER PARTE DE UNA DE LAS MEJORES COMPAÑÍAS DENTALES EN CRECIMIENTO EN MÉXICO? ¡¡¡TE ESTAMOS BUSCANDO!!! **Clínicas dentales SONRÍA quiere incluir en su equipo de trabajo a un COORDINADOR DE CLÍNICAS, ven y aprovecha esta oportunidad de crecer juntos** **Requisitos**: 1) Lic. Odontología y/o Lic....
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Ciudad Benito Juárez, Nuevo León, México HUMANDESS A tiempo completoPor crecimiento importante Centro de Investigación Clínica solicita Coordinador de Protocolos de Investigación ClínicaInglés Preferentemente intermedioEstudios Lic. en carreras en Ciencias de la Salud Médico, enfermería, químico farmacéutico, Ciencias Biológicas con experiencia en protocolos o ensayos clínicos de investigación.Experiencia mínimo...
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Asistente de Investigación
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Coordinador Clinica Universitaria
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Ciudad de México, Ciudad de México Universidad del Valle de México A tiempo completoCoordinador de clínica Universitaria¿La planeación, organización y dirección de equipos es lo tuyo? ¿Cuentas habilidades para el liderazgo positivo, manejo y gestión de trabajo académico?UVM está en búsqueda de tu talento para el puesto de Coordinador de clínica Universitaria.Objetivo del puesto:Definir, planear y dirigir las operaciones de la...