Empleos actuales relacionados con Especialista en asuntos regulatorios de productos médicos - Ciudad de México, Ciudad de México - Erbe


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoBuscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Erbe México. En este rol, serás responsable de registrar productos médicos y otros dispositivos en el mercado mexicano, trabajando en estrecha colaboración con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.ResponsabilidadesRegistro de productos...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoBuscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Erbe México. En este rol, serás responsable de registrar productos médicos y dispositivos en México, trabajando en estrecha colaboración con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.ResponsabilidadesRegistro de productos médicos y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoBuscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en México. En esta posición, serás responsable de registrar productos médicos y otros dispositivos en el mercado mexicano.ResponsabilidadesRegistrar productos médicos y otros dispositivos en el mercado mexicano.Determinar la clasificación y ruta de...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoBuscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Erbe México. En este rol, serás responsable de registrar productos médicos y otros dispositivos en el mercado mexicano.ResponsabilidadesRegistro de productos médicos y dispositivos en el mercado mexicano.Determinar la clasificación y ruta de registro...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoEstamos buscando un especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en México. El candidato seleccionado será responsable de registrar dispositivos médicos y productos farmacéuticos en el mercado mexicano, trabajando estrechamente con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.Responsabilidades...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    En Zimmer Biomet, creemos en innovar y mejorar la vida de las personas. Buscamos a un Especialista en Asuntos Regulatorios que se una a nuestro equipo y contribuya a nuestra misión de proporcionar movilidad y una vida renovada a personas de todo el mundo. El Especialista en Asuntos Regulatorios será responsable de asistir al equipo con los archivos...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, creemos en innovar y mejorar la calidad de vida de las personas. Como líder mundial en tecnología médica, buscamos a un Especialista en Asuntos Regulatorios que se una a nuestro equipo y contribuya a nuestra misión de proporcionar movilidad y una vida renovada a personas de todo el mundo.ResponsabilidadesAsistir...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    ResponsabilidadesRegistrar productos médicos y dispositivos en México.Determinar la clasificación y ruta de registro para el portafolio de productos Erbe en México.Identificar la documentación de registro requerida y preparar los documentos de solicitud en estrecha colaboración con el Equipo de Asuntos Regulatorios de la Sede Central en...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    ResponsabilidadesRegistrar productos médicos y dispositivos en el mercado mexicano.Determinar la clasificación y ruta de registro para el portafolio de productos Erbe en México.Identificar la documentación de registro requerida y preparar los documentos de solicitud en estrecha colaboración con el Equipo de Asuntos Regulatorios de la Sede Central en...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, creemos en ampliar los límites de la innovación e impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Responsabilidades del PuestoPreparar, ensamblar, almacenar,...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, nos apasiona innovar y impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Como miembro del equipo de Zimmer Biomet, compartirá nuestro compromiso de proporcionar...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesEl Gerente de Asuntos Regulatorios es responsable de asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables. Esto incluye la coordinación de la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesEl Gerente de Asuntos Regulatorios es responsable de asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables. Esto incluye la coordinación de la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Michael Page, estamos buscando a un profesional experimentado para ocupar el cargo de Gerente de Asuntos Regulatorios. En este rol, serás responsable de garantizar que nuestros productos y procesos cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Asegurar que todos los...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesEl Gerente de Asuntos Regulatorios es responsable de asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables. Esto incluye la coordinación de la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    Detalles de la VacanteBuscamos un profesional experimentado en asuntos regulatorios para unir nuestro equipo en Michael Page.Descripción de la VacanteResponsabilidades:Asegurar el cumplimiento de las normativas locales e internacionales en la industria farmacéutica.Coordinar la preparación y revisión de documentación regulatoria para nuevos productos y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.Gestión de Documentación: Coordinar la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones.Interacción con Autoridades:...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Coordinar la implementación y cumplimiento de las normativas locales e internacionales en la empresa.Gestión de Documentación: Preparar, revisar y presentar documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones de manera oportuna y eficiente.Interacción con Autoridades: Servir como el...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    Responsabilidades:Cumplimiento Normativo: Asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.Gestión de Documentación: Coordinar la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones.Interacción con Autoridades:...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, creemos en innovar y mejorar la vida de las personas a través de la tecnología médica. Como líder mundial en tecnología médica, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o tecnología de Zimmer Biomet.ResponsabilidadesPreparar y enviar documentos regulatorios para el mercado de...

Especialista en asuntos regulatorios de productos médicos

hace 2 meses


Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo
Descripción del puesto

Buscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Erbe México. En este rol, serás responsable de registrar productos médicos y dispositivos en el mercado mexicano, trabajando en estrecha colaboración con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.

Responsabilidades
  • Registrar productos médicos y dispositivos en el mercado mexicano.
  • Determinar la clasificación y ruta de registro para el portafolio de productos Erbe en México.
  • Identificar la documentación de registro requerida y preparar los documentos de solicitud en estrecha colaboración con el Equipo de Asuntos Regulatorios de la Sede Central en Alemania.
  • Manejar el proceso de presentación de documentos y la comunicación con COFEPRIS.
  • Monitorear y reportar el progreso del registro regularmente al equipo de asuntos regulatorios de la Sede Central.
  • Mantener y actualizar los registros existentes - evaluar las notificaciones de cambio de producto con respecto a un posible impacto en los registros existentes.
  • Garantizar que la aprobación reglamentaria coincida con el plan de ventas y marketing en términos de acceso al mercado y plazos de introducción del producto.
  • Actuar como representante sanitario ante la COFEPRIS para todos los registros de Erbe colocados bajo Erbe México.
  • Gestión de calidad.
  • Documentar y actualizar el Proceso de Gestión de Calidad.
  • Mantener la documentación para las auditorías y colaborar estrechamente con el equipo RA&QA en Alemania.
  • Función de apoyo administrativo.
  • Gestionar el proceso de importación de productos Erbe a México y tramitar la documentación de importación.
  • Supervisar las operaciones de oficina y apoyar en la preparación de informes contables.
  • Apoyar al director de la oficina de representación (coordinación de viajes de negocios).
  • Otros.
Requisitos
  • Al menos 3 años de experiencia laboral registrando dispositivos médicos y otros productos médicos en el mercado mexicano.
  • Conocimientos avanzados sobre el mercado mexicano de la salud y las regulaciones locales.
  • Experiencia con la Autoridad Regulatoria Mexicana COFEPRIS.
  • Estudios concluidos con especialidad en farmacia, química o ingeniería biomédica.
  • Español e inglés fluido.
Nuestros beneficios
  • Un trabajo de responsabilidad con equipos globales motivados en un entorno de trabajo moderno.
  • Prestaciones superiores a la ley.
  • Empleo a largo plazo con posibilidades de crecimiento y educación contínua.
  • Contratación directa por parte de la filial en México de una multinacional alemana fabricante de equipos médicos.
  • La oficina se encuentra en Santa Fe, Ciudad de México.