Coordinador de Estudios Clinico

hace 4 días


Zapopan, Jalisco, México CID A tiempo completo

Coordinador de Estudios Clínicos

Descripción del puesto:

Buscamos un Coordinador de Estudios Clínicos comprometido y organizado, responsable de apoyar y dirigir las actividades de los estudios clínicos bajo la supervisión del Investigador Principal.

El puesto requiere coordinación constante con equipos internos y externos, manejo de información regulatoria y seguimiento cercano de pacientes, garantizando el cumplimiento de los protocolos establecidos.

Responsabilidades principales:

  • Recopilar, manejar y dar seguimiento a los datos de los pacientes.
  • Organizar y someter documentación regulatoria.
  • Mantener la carpeta regulatoria actualizada y en orden.
  • Apoyar en el reclutamiento de pacientes.
  • Asegurar la calidad de los registros en documentos fuente y plataformas del estudio.
  • Seguir el Flow Chart de eventos por visita del protocolo.
  • Reportar oportunamente eventos adversos y serios.
  • Participar en acciones correctivas (CAPA) ante desviaciones de protocolo.
  • Coordinar visitas de monitoreo y actividades de cierre de estudio.
  • Conocer y manejar el material de estudio (equipos electrónicos, medicamentos, kits de laboratorio).
  • Coordinar la participación del Investigador Principal.
  • Apoyar tareas no clínicas relacionadas con el estudio.
  • Cumplir con las normas de seguridad e higiene en el trabajo.

Requisitos:

  • Carrera técnica o licenciatura en área de salud (con validez oficial).
  • Nivel de inglés intermedio–alto.
  • Experiencia en protocolos de investigación clínica y Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
  • Conocimiento en IATA y manejo de plataformas según los requerimientos del estudio.
  • Empatía y sensibilidad en el trato con pacientes, médicos y equipo de trabajo.
  • Disponibilidad para viajar y rotar turnos.

Competencias:

  • Organización y trabajo bajo presión.
  • Manejo de equipo de cómputo y software.
  • Comunicación efectiva y trabajo en equipo.

Ofrecemos:

  • Oportunidad de desarrollo en el área de investigación clínica.
  • Participación en proyectos de alto impacto dentro de la industria farmacéutica.

Tipo de puesto: Tiempo completo

Sueldo: $18, $18,001.00 al mes

Beneficios:

  • Vales de despensa

Lugar de trabajo: Empleo presencial



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