clerk de ingenieria principal

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at

Job Function
Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function
Manufacturing Assembly

Job Category
Business Enablement/Support

All Job Posting Locations:
Juarez, Chihuahua, Mexico

Job Description
Acerca de MedTech
Con el impulso por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y personalizados.

Tus talentos únicos ayudarán a pacientes en su viaje hacia el bienestar. Obtén más información en

Acerca de Cirugía
Con el impulso por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y personalizados.

¿Te apasiona mejorar y ampliar las posibilidades de la cirugía? ¿Preparad(o/a) para unirte a un equipo que está reimaginando cómo nos curamos? Nuestro equipo de Cirugía te dará la oportunidad de ofrecer tecnologías y soluciones quirúrgicas a cirujanos y profesionales sanitarios de todo el mundo. Tus contribuciones ayudarán a tratar eficazmente algunas de las afecciones más frecuentes del mundo como la obesidad, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. Pacientes están esperando.

Tus talentos únicos ayudarán a pacientes en su viaje hacia el bienestar. Obtén más información en

Estamos buscando al mejor talento para la posición Clerk de Ingenieria Principal (Manufactura) (Primer turno / Disponiblidad de horario) que estará localizada en Cd. Juárez, en Planta Independencia.
Propósito

• Brindar apoyo general a las actividades de ingeniería.
• Brindar apoyo durante las actividades de validación y en la elaboración de la documentación.
• Responsable de las compras de ingeniería a través de diferentes plataformas de adquisición.
• Brindar apoyo general a las actividades del VMP (Plan Maestro de Validación).

Principales Responsabilidades
En conformidad con todas las leyes y regulaciones federales, estatales y locales aplicables, así como con los procedimientos y directrices corporativas de Johnson & Johnson, esta posición:

• Realiza la documentación e investigación del ciclo de vida de NCR, utilizando conceptos estadísticos.
• Brinda soporte técnico para identificar las causas de no conformidades y fallas de proceso, e implementar correcciones que aseguren el desempeño del proceso y el cumplimiento con los requisitos de QSR, GMP e ISO de Ethicon para el proceso de manufactura.
• Lleva a cabo investigaciones de no conformidades, incluyendo la creación de NCR, delimitación, control de producto, investigación de fallas, acciones correctivas y documentación en el sistema de no conformidades.
• Apoya a los ingenieros en la realización de actividades de validación, ejecución de protocolos, estudios de ingeniería y documentación.
• Ayuda a redactar documentación de ingeniería (protocolos, procedimientos, instrucciones especiales, reportes, etc.).
• Da soporte a los cambios de documentación en cumplimiento con el sistema de gestión de cambios de Ethicon.
• Brinda apoyo de ingeniería en la ejecución de proyectos enfocados principalmente en mejoras de calidad, reducción de costos/merma, aumento de capacidad y nuevos productos.
• Realiza investigaciones robustas, analiza datos y recomienda acciones para la mejora de procesos, equipos y sistemas.
• Revisa toda la documentación de validación del Sistema PLM (solución de software utilizada por los Sistemas de Calidad para gestionar el proceso de control de documentos) para completar las tareas de acción del VMP.
• Actualiza los registros del VMP con todas las referencias de validación aplicables, protocolos, reportes de finalización, etc., que respaldan el estado validado de los componentes de validación.
• Genera y proporciona órdenes de cambio trimestrales para crear, liberar y revisar los Procedimientos del VMP y los Registros del VMP.
• Asegura que todos los paquetes de validación (conjunto de documentos de una clase específica) incluyan la documentación requerida para respaldar y asegurar el estado validado de un componente de validación.
• Monitorea, realiza seguimiento y asegura que las actividades de revisión anual se lleven a cabo.
• Garantiza que las Revisiones de Línea Base/Periódicas de Validación se completen a tiempo.
• Da soporte a los cambios de documentación relacionados con el VMP en cumplimiento con el sistema de gestión de cambios de Ethicon.
• Es responsable de seguir todas las directrices de la Compañía relacionadas con prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente, según corresponda.
• Para quienes supervisan o gestionan personal, es responsable de asegurar que los subordinados sigan todas las directrices de la Compañía relacionadas con prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente, y de que todos los recursos necesarios para ello estén disponibles y en buenas condiciones, si aplica.
• Es responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía con todas las regulaciones, políticas y procedimientos federales, estatales, locales y corporativos.
• Realiza otras tareas asignadas según sea necesario.

Cualificaciones / Requisitos

• Se requiere como mínimo un Diploma de Escuela Secundaria y una Licenciatura en Ingeniería completa o estar cursando actualmente una Licenciatura en Ingeniería con al menos la mitad de los créditos completados, o haberla completado recientemente.
• De 6 a 8 años de experiencia en campos relacionados.
• Bilingüe inglés/español (deseable).
• Habilidades informáticas: Excel (incluyendo gráficos/tablas), Word, Internet Explorer.
• Experiencia en un entorno de manufactura de dispositivos médicos (deseable).
• Conocimiento de conceptos de diseño de productos y procesos médicos, como desarrollo, materiales, estandarización, ciencia y estadística básica (deseable).
• Conocimiento en procesamiento de textos, análisis de hojas de cálculo, creación de presentaciones gráficas, ciertos análisis de ingeniería y algunos programas estadísticos (preferiblemente Minitab).
• Capacidad analítica para apoyar y liderar investigaciones relacionadas con productos.
• Habilidad para trabajar en equipos multifuncionales para completar proyectos, con conocimiento en herramientas de PE como Kaizen.
• Capacidad para resolver problemas básicos utilizando metodologías de FI como los Cinco Porqués, 5Ms y otras.
• Automotivado.
• Fuertes habilidades de comunicación e interpersonales.
• Requiere buenas habilidades de networking.
• Implica una interacción significativa con pares técnicos y asociados de manufactura.
• Automotivado y capaz de completar las tareas laborales con supervisión limitada.

Required Skills
Preferred Skills:
Agile Manufacturing, Assembly Operations, Communication, Data Savvy, Execution Focus, Good Manufacturing Practices (GMP), Manufacturing Processes, Manufacturing Science and Technology (MSAT), Plant Operations, Predictive Analytics, Predictive Maintenance, Problem Solving, Process Oriented, Quality Auditing, Repair Management, Safety-Oriented, Technologically Savvy