QA Auditor.

ROLES Y RESPONSABILIDADES:

• Verificar visual, funcional y dimensional las partes moldeadas, rebabeadas y pintadas.

• Verificar parámetros de proceso

• Controlar (bloquear, desbloquear e identificar) el material no conformante.

• Asegurar la identificación, registro en bitácoras y cuarentena del material bajo QPD.

• Asegurar que el etiquetado y empaque de producto están de acuerdo con procedimiento.

• Imprimir plan de etiquetas y etiquetas adicionales a la orden.

• Asegurar despeje y verificación de set-up para impresión de etiquetas.

• Asegurar que la primera etiqueta y ultima (si aplica) está de acuerdo con la requisicion de etiquetas.

• Asegurar que la cantidad de etiquetas impresas esta correcta; así como la calidad de la impresión e información de los campos no tiene errores.

• Confirmar entrenamiento de personal directo en el código que se esté trabajando.

• Evaluar el entrenamiento de personal directo.

• Asegurar en la línea de producción que se retire la documentación, etiquetas, partes moldeadas y materia prima de las corridas anteriores

• Conciliar cantidades de producción, aceptación, materia prima y etiquetado en los registros del DHR.

• Verificar la calibración de maquinaria, equipos periféricos, instrumentos y herramienta de medición están dentro del intervalo de calibración.

• Verificar que la ayuda visual y herramienta están presentes en la línea de producción.

• Confirmar que se cumple las buenas prácticas de documentación en DHR's.

• Cerrar y capturar DHR's en la bitácora asignada.

• Registrar condiciones importantes de procesos y actividades del área de Inspección en bitácoras del área de QA.

• Ordenar y limpiar su estación de trabajo de inspección al inicio y fin del turno.

• Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de las normas y regulaciones de calidad (ISO-13485, FDA/GMP), de acuerdo con políticas y procedimientos ya establecidos.

• Cuidar su propia integridad física y redactar tarjetas amarillas de EHS ante cualquier situación de riesgo.

• Monitoreo ambiental de cuartos controlados.

• Cumplir con el reglamento interno de la compañía

• Completar seguimiento y retroalimentación enfocada periódica y permanente con su jefe inmediato.

• Documentar en la plataforma de EtQ efectos adversos en la calidad de producto, materia prima, control de proceso, maquinaria, métodos, ambiente de proceso, seguridad.

• Reportar peligros y lesiones al Líder y/o supervisor Inmediato.

• Cumplir con las reglas de seguridad e higiene y política ambiental.

• Participar activamente en el comité de seguridad e higiene y medio ambiente y brigadas para caso de emergencia en caso de ser necesario.

• Dar soporte al Gerente de Seguridad Higiene y Medio Ambiente con tiempo o asignando personal par a las actividades de este sistema, cuando sea necesario.

• Asistir a los entrenamientos que sean programados por la empresa.

• Cumplir los entrenamientos asignados a la posición de acuerdo con su matriz de entrenamiento, así como asegurar que se encuentra entrenado antes de ejecutar una actividad.

• Responsable de ejecutar los requerimientos regulatorios documentados en los procedimientos que cumplen donde aplique con las siguientes regulaciones: ISO 13485, GMP, JPAL, CMDCAS, MDD, United States (21 CFR parts 820/11), European Community (MDD93/42/EEC), Canada (Canadian Medical Device Regulations SOR/98-282), Brazil (ANVISA resolution RDC 2013, RDC 40 2015 (Class I, II), RDC 185 2001 Class III), Australia (Therapeutic goods act), Japan (MHLW MO 169), Mexico COFEPRIS (NOM-241-SSA1) and other applicable regulations.

ESCOLARIDAD: Medio Superior / Preparatoria

INGLES: Básico.

EXPERIENCIA: 6 meses.

• Comunicación, Trabajo en equipo, Responsabilidad, Honestidad, Puntualidad, Asistencia, Disciplina, Liderazgo, Persistencia, Toma de decisiones, Pensar en el cliente, Mejorar continuamente.